重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。對(duì)于三周歲孩子患病且治療效果不佳，可能與疾病特點(diǎn)、藥物選擇、治療方案、個(gè)體差異、日常護(hù)理等有關(guān)。 1. 疾病特點(diǎn)：兒童重癥肌無(wú)力可能與神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙相關(guān)，病情可能會(huì)有波動(dòng)。 2. 藥物選擇：常見(jiàn)藥物如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，但藥物效果因人而異。 3. 治療方案：除藥物治療外，血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等方法也可考慮。 4. 個(gè)體差異：每個(gè)孩子的身體對(duì)藥物的反應(yīng)不同，基因差異也可能影響治療效果。 5. 日常護(hù)理：保證孩子充足休息，避免感染，合理飲食，增強(qiáng)免疫力。 孩子重癥肌無(wú)力治療效果不佳時(shí)，家長(zhǎng)不要過(guò)于焦慮，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院復(fù)診，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況調(diào)整治療方案。

重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。建議去北京大醫(yī)院做個(gè)全面檢查確診，采取神經(jīng)組織修復(fù)療法治療。

重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病建議去大醫(yī)院做個(gè)全面檢查

此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑肌表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀治療重癥肌無(wú)力通常以扶正生肌為原則

重肌無(wú)力癥中國(guó)內(nèi)地稱(chēng)為“重癥肌無(wú)力”此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑肌表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀治療重癥肌無(wú)力通常以扶正生肌為原則