唐氏篩查風險率 1 比 538 該如何應對
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):之前在婦幼保健站做了唐氏篩查,唐氏綜合征風險率1比538,心里很擔心曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:希望得到好的建議
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查風險率為 1 比 538 處于臨界風險,需要引起重視。一般可通過進一步檢查如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等明確,同時要注意孕期保健、保持良好心態等。 1. 進一步檢查:無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況,準確性較高且風險?。谎蛩┐棠苤苯荧@取胎兒細胞進行染色體分析,但有一定流產風險。 2. 孕期保?。罕WC充足睡眠,合理飲食,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、蔬菜、水果等。 3. 心態調整:避免過度焦慮和緊張,不良情緒可能影響胎兒發育,可通過適當運動、與家人朋友交流來緩解。 4. 定期產檢:嚴格按照醫生建議的時間進行產檢,及時了解胎兒的生長發育情況。 5. 了解唐氏綜合征:知曉其癥狀和影響,以便做好心理和生活上的準備。 總之,面對唐氏篩查的臨界風險,不必過度驚慌,應積極配合醫生進行后續檢查和處理,以確保胎兒的健康。
2025-02-18 04:45
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回答1
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性不大,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產檢即可。
2015-12-23 15:19
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