重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)多樣。常見(jiàn)癥狀有肌肉無(wú)力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、上瞼下垂等。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。 1.肌肉無(wú)力：多從眼部肌肉開(kāi)始，如眼瞼下垂、復(fù)視。逐漸發(fā)展到四肢、咀嚼、吞咽、呼吸等肌肉。 2.易疲勞性：活動(dòng)后肌肉無(wú)力加重，休息后可緩解。 3.吞咽困難：食物難以咽下，飲水嗆咳。 4.呼吸困難：嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力，危及生命。 5.上瞼下垂：?jiǎn)蝹?cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂，影響視力。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如血清抗體檢測(cè)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等，以明確診斷。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等；胸腺切除；血漿置換等。需注意，治療應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

重癥肌無(wú)力常常表現(xiàn)為頸肌無(wú)力，癥狀較明顯，非常的嚴(yán)重，患者休息采取坐位的時(shí)候，會(huì)出現(xiàn)垂頭的現(xiàn)象，用手托著下巴才能夠?qū)㈩^抬起來(lái)。如果讓患者采取仰臥，并且在不枕枕頭的情況下，他不能夠做屈頸抬頭的動(dòng)作。重癥肌無(wú)力的患者在出現(xiàn)呼吸困難的癥狀時(shí)，很容易讓患者出現(xiàn)生命危急的現(xiàn)象，癥狀的發(fā)生是因?yàn)楹粑?yán)重?zé)o力而產(chǎn)生的。患者常常表現(xiàn)為，喘氣非常的困難，不能采取平臥位，痰液很難排出，但是疾病的癥狀既不像心臟病，又不像哮喘。同時(shí)伴有吞咽困難、四肢無(wú)力以及眼瞼下垂的現(xiàn)象。

重癥肌無(wú)力患者會(huì)有以下癥狀：全身型者除眼外肌麻痹外，可出現(xiàn)其它部位肌無(wú)力，表現(xiàn)為咀嚼無(wú)力，說(shuō)話(huà)聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無(wú)力等癥狀，嚴(yán)重者可因呼吸肌無(wú)力導(dǎo)致呼吸危象。癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動(dòng)后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型和全身型。眼肌型者表現(xiàn)為眼外肌麻痹，可出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視。臨床上，重癥肌無(wú)力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀，兒童肌無(wú)力患者幾乎100%以眼肌受累為主。吞咽困難：沒(méi)有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進(jìn)。

癥肌無(wú)力是一種由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉萎縮性疾病，讓很多患者喪失了勞動(dòng)的能力，給患者的生活和家庭的幸福都造成了極大的影響這是重癥肌無(wú)力患者都會(huì)出現(xiàn)的一種現(xiàn)象，其具體的表現(xiàn)是患者的外表并沒(méi)有出現(xiàn)什么疾病，如肌肉萎縮等。

重癥肌無(wú)力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動(dòng)后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型重癥肌無(wú)力和全身型重癥肌無(wú)力。