心內膜墊缺損的形成機制較為復雜，主要包括胚胎發育異常、遺傳因素、環境影響、染色體異常、其他未知因素等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.胚胎發育異常：心臟在胚胎發育過程中，心內膜墊組織未能正常融合，導致缺損。
2.遺傳因素：雖不是主要原因，但少數病例可能與遺傳相關。
3.環境影響：如孕婦孕期感染病毒、接觸有害物質等。
4.染色體異常：部分染色體異常可增加發病風險。
5.其他未知因素：目前仍有部分發病機制尚不明確。
總之，心內膜墊缺損是多種因素綜合作用的結果，對于該病需早發現早治療。

心房和心室水平的左向右分流使幾乎所有的心內膜墊缺損病人有大量肺血流。如果沒有室間隔缺損，血流動力學類似于大型房間隔缺損，右心室搏出量增加。通過房室瓣裂缺的反流量隨時間增加，左向右分流會更大，出現明顯的進行性心臟增大和充血性心衰。

您好,心內膜墊缺損是較少見的先天性心血管畸形.心內膜墊是胚胎的結締組織,參與形成心房間隔,心室間隔膜部以及左房室瓣和右房室瓣的瓣葉和腱索.嚴重的心內膜墊缺損形成房室共道永存,最輕的心內膜墊缺損為第一孔型心房間隔缺損,臨床表現有乏力,發育不良,易患呼吸道感染,心力衰竭等,且常伴有先天性癡呆,有肺動脈高壓或合并肺動脈口狹窄者可有發紺.心尖區可有全收縮期響亮而粗糙的吹風樣返流型雜音.本病預后差,多在嬰幼兒期即發生心力衰竭或肺動脈高壓而出現右至左分流.治療主要是及早施行直視下修補手術,手術死亡率較高.中醫治療.心內膜墊缺損的手術效果差別很大,有些患者能達到完全康復,但有些患者瓣膜整形效果不佳,甚至需要再次手術換瓣,關鍵取決于患者本身的二尖瓣發育情況.所以,是否存在您所指的“復發”,需要定期做心臟彩超,才能確定.遺傳基本上不用考慮,至于說能否妊娠,主要看心功能情況,也就是最根本的說取決于是否還存在二尖瓣返流.如果二尖瓣功能正常,一般沒影響；如果二尖瓣仍有中重度返流,那么妊娠是有一定危險的.這種情況為安全起見,要么暫緩懷孕,要么先行二尖瓣置換手術（建議換生物瓣,手術后不用吃藥,對胎兒沒有致畸的危險）,15年后再次手術換瓣.