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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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全身性關節活動不自如,肌電圖顯示肌肉放電,初步判斷為肌強直性肌損傷。這一病癥較為復雜,涉及肌肉結構與功能異常、神經傳導問題、遺傳因素等。治療方法包括藥物治療、物理治療、生活方式調整等。 1. 病因:可能是遺傳因素導致基因突變,影響肌肉正常功能;也可能是自身免疫性疾病損害肌肉組織;長期過度勞累或肌肉損傷也會引發。 2. 癥狀:除關節活動不自如外,還可能有肌肉僵硬、無力、疼痛,甚至影響吞咽和呼吸。 3. 診斷:除肌電圖外,還可能進行血液檢查、肌肉活檢等以明確診斷。 4. 治療藥物:可用苯妥英鈉、卡馬西平、普魯卡因胺等緩解癥狀,但需遵醫囑。 5. 物理治療:包括按摩、熱敷、康復訓練等,有助于改善肌肉功能。 6. 生活方式:避免過度勞累,保持充足休息,均衡飲食,補充營養。 肌強直性肌損傷需要綜合治療和長期管理。患者應積極配合醫生治療,定期復查,以控制病情,提高生活質量。
2025-02-20 02:04
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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好,就你的情況看,最好做個血液檢查,明確情況。肌強直性肌損傷也屬于筋膜炎的一種,建議再去小針刀松筋針治療,會有很好的效果。
2015-12-23 22:48
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變為細胞核內移,呈鏈狀排列,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現。 查看全文»