你好!肌營養(yǎng)不良癥按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎縮.　　肌營養(yǎng)不良癥(MD)是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群.肌營養(yǎng)不良癥有很多種類型,有些是在出生時(shí)就可以觀察到的先天性肌營養(yǎng)不良癥,而其他的則是在青春期才觀察到的(BECKER型MD).不考慮發(fā)病的確切時(shí)間,有些肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運(yùn)動受損甚至癱瘓.　各型肌營養(yǎng)不良癥均可見到肌原性受損的肌電圖表現(xiàn).包括運(yùn)動單位平均時(shí)限縮短,運(yùn)動單位電位平均幅度下降,多相電位增加,重收縮時(shí)出現(xiàn)干擾相,運(yùn)動單位范圍縮小,運(yùn)動單位電位最大幅度下降等,此外還可見到纖顫電位,正相電位等等.據(jù)統(tǒng)計(jì),100例假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥四頭肌的肌電圖,肌強(qiáng)直電活動出現(xiàn)率為10%,纖顫或正相電位出現(xiàn)率為70%,運(yùn)動單位電位時(shí)限縮短,多相電位增加95%,重收縮時(shí)出現(xiàn)干擾相及病理干擾相占96%.　　目前,雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程緩慢,某些類型長達(dá)正常生命跨度,這對本病的治療以及療效估計(jì)帶來很大困難,現(xiàn)在雖然有上百種藥物的臨床應(yīng)用,但至今仍無肯定療效的藥物,以至于此病仍在發(fā)展?fàn)顟B(tài)中,造成患者病累終生.　　下面是幾種常用的藥物介紹.　　三磷酸腺苷（ATP）：肌注藥,常能暫時(shí)緩解癥狀.但肌注后,尿酸排泄增加,代謝活躍,停藥后癥狀發(fā)展迅速.　　三磷酸苷（UPT）：肌注藥,通過糖代謝而改善癥狀.停藥后癱瘓發(fā)展更快.　　維生素E：通過細(xì)胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.　　另外還有：增肌注射興高采烈,地塞來松,葡萄糖,胰島素,心可定,等等　1：保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥.　　2：堅(jiān)持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,促進(jìn)血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應(yīng)適度,不可過勞.　　3：飲食宜清淡,營養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過熱,傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類,蛋類,雞肉,瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃.　　4：積極與疾病作斗爭,堅(jiān)持適當(dāng)?shù)膴蕵坊顒?促使患者建立樂觀,開朗的情緒,樹立以堅(jiān)強(qiáng)毅力戰(zhàn)勝疾病的信心.　　另外,白菜,豆芽,西紅柿,山楂,廣柑,棗子之類的蔬菜水果可以適當(dāng)多食一些.在保證營養(yǎng)同時(shí),應(yīng)適當(dāng)控制體重.飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不宜消化和有刺激性食品.

您好,肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力.可累及心肌.肌營養(yǎng)不良病因是遺傳異常,因此目前沒有特效治療可以治愈.目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長,包括鼓勵(lì)并堅(jiān)持主動和被動運(yùn)動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走能力者,使用支具以幫助運(yùn)動和鍛煉.并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮,保證鈣和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)攝入,積極防治致命性呼吸道感染.　　曾試用多種藥物治療,皆無肯定效果,潑尼松似有改善肌力,延緩病情發(fā)展的供銷,開始劑量1mg/（kg.d）,一般用藥10天后見肌力進(jìn)步,有效者維持劑量平均0.75mg/（kg.d）,連續(xù)用藥可維持緩解2年以上,要注意長期適用激素的副作用.　　針對抗肌萎縮蛋白的基因工程治療正在研究中.　　做好遺傳咨詢,通過家系調(diào)查,CK測定,DNA分析,以及對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行胎兒產(chǎn)前診斷,以正確開展生育指導(dǎo).肌營養(yǎng)不良病因是遺傳異常,因此目前沒有特效治療可以治愈,可以通過鍛煉減少肌萎縮,改善肌力,提高生活質(zhì)量.

肌營養(yǎng)不良癥是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群.目前仍無肯定有效的藥物治療方法,三磷酸腺苷常能暫時(shí)緩解癥狀,但停藥后癥狀發(fā)展迅速.故印在醫(yī)師的指導(dǎo)下應(yīng)用.保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,堅(jiān)持體育鍛煉,促進(jìn)血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應(yīng)適度,不可過勞.

肌營養(yǎng)不良癥(MD)是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群.肌營養(yǎng)不良癥有很多種類型,有些是在出生時(shí)就可以觀察到的先天性肌營養(yǎng)不良癥,而其他的則是在青春期才觀察到的(BECKER型MD).不考慮發(fā)病的確切時(shí)間,有些肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運(yùn)動受損甚至癱瘓.各型肌營養(yǎng)不良癥均可見到肌原性受損的肌電圖表現(xiàn).包括運(yùn)動單位平均時(shí)限縮短,運(yùn)動單位電位平均幅度下降,多相電位增加,重收縮時(shí)出現(xiàn)干擾相,運(yùn)動單位范圍縮小,運(yùn)動單位電位最大幅度下降等,此外還可見到纖顫電位,正相電位等等.據(jù)統(tǒng)計(jì),100例假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥四頭肌的肌電圖,肌強(qiáng)直電活動出現(xiàn)率為10%,纖顫或正相電位出現(xiàn)率為70%,運(yùn)動單位電位時(shí)限縮短,多相電位增加95%,重收縮時(shí)出現(xiàn)干擾相及病理干擾相占96%.　　目前,雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程緩慢,某些類型長達(dá)正常生命跨度,這對本病的治療以及療效估計(jì)帶來很大困難,現(xiàn)在雖然有上百種藥物的臨床應(yīng)用,但至今仍無肯定療效的藥物,以至于此病仍在發(fā)展?fàn)顟B(tài)中,造成患者病累終生.　　下面是幾種常用的藥物介紹.　　三磷酸腺苷（ATP）：肌注藥,常能暫時(shí)緩解癥狀.但肌注后,尿酸排泄增加,代謝活躍,停藥后癥狀發(fā)展迅速.　　三磷酸苷（UPT）：肌注藥,通過糖代謝而改善癥狀.停藥后癱瘓發(fā)展更快.　　維生素E：通過細(xì)胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.　　另外還有：增肌注射興高采烈,地塞來松,葡萄糖,胰島素,心可定,等等

主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生.臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn).肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥;目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥,其與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力,萎縮.同時(shí),脾胃為后天之本,化生氣血,營養(yǎng)五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養(yǎng)則為肌營養(yǎng)不良.治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補(bǔ)肝腎,生肌起痿,強(qiáng)筋壯骨為主要治則.1保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥.　　2堅(jiān)持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,促進(jìn)血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應(yīng)適度,不可過勞.　3飲食宜清淡,營養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過熱,傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類,蛋類,雞肉,瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃.　　4積極與疾病作斗爭,堅(jiān)持適當(dāng)?shù)膴蕵坊顒?促使患者建立樂觀,開朗的情緒,樹立以堅(jiān)強(qiáng)毅力戰(zhàn)勝疾病的信心.以上是對“肌營養(yǎng)不良癥能治愈嗎?..”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！