運動神經元病球麻痹有何癥狀及治療方法
舌肌顫抖,舌頭上肌肉會跳動,說話嘶啞,吐字不清楚,飲水有時候會嗆,吃飯也要慢慢吃,不能吃太干的飯。去浙一和浙二醫院幾次,診斷為運動神經元病,球麻痹。做過的檢查為:新斯的明注射半小時看反映,核磁共震兩次第一次未見異常第二次右側額葉小缺血灶
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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運動神經元病球麻痹是一種嚴重的神經系統疾病,癥狀多樣,治療復雜。包括肌肉無力、吞咽困難、言語障礙等。治療方法有藥物治療、康復訓練、營養支持等。 1.癥狀表現: 肌肉無力:舌肌、咽喉肌等無力,導致說話、吞咽困難。 吞咽困難:飲水嗆咳,進食緩慢,難以吞咽干飯。 言語障礙:聲音嘶啞,吐字不清。 肌肉跳動:舌肌顫抖等不自主肌肉活動。 呼吸功能障礙:病情進展可能影響呼吸肌,導致呼吸困難。 2.治療方法: 藥物治療:利魯唑能延緩病情進展;依達拉奉有一定神經保護作用;神經營養藥物如甲鈷胺、維生素 B 族等可輔助治療。 康復訓練:包括吞咽訓練、語言訓練等,有助于改善功能。 營養支持:保證充足的營養攝入,維持身體機能。 呼吸支持:必要時使用呼吸機輔助呼吸。 心理支持:患者易出現焦慮、抑郁,心理疏導很重要。 運動神經元病球麻痹對患者生活影響較大,但通過綜合治療可一定程度改善癥狀,提高生活質量。患者應保持積極心態,配合治療。
2025-02-20 03:29
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回答4
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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不一定是神經元就性疾病,需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示,神經損傷是肯定的。因對病情了解不夠,如咨詢請詳細說明發病年齡,發病時間,發病準確部位,檢查結果(磁共震照片,肌電圖),現病情詳細癥狀,曾做過的治療,越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。看能否幫你。
2015-12-24 04:45
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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治療運動神經元病以脾、腎為根本,肝主筋,主人身運動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則,采用純中藥方劑的治療能達到事半功倍的效果,建議最好還是到大醫院接受治療。
2015-12-24 04:25
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回答2
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好。不一定是神經元就性疾病,需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示,神經損傷是肯定的。因對病情了解不夠,如咨詢請詳細說明發病年齡,發病時間,發病準確部位,檢查結果(磁共震照片,肌電圖),現病情詳細癥狀,曾做過的治療,越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。看能否幫你。
2015-12-24 02:53
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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體征:起病緩慢,病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分,病員感手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經核,則出現構音和吞咽困難,舌肌癱瘓、萎縮,舌面可見肌束震顫。
2015-12-23 23:26
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»