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主要癥狀:貧血發(fā)病時(shí)間:不知化驗(yàn)檢查結(jié)果...

2015-12-23 15:36 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

主要癥狀:貧血發(fā)病時(shí)間:不知化驗(yàn)檢查結(jié)果:有貧血未知原因請(qǐng)問是否醫(yī)院里做檢查＂地中海貧血基因分型＂便可清楚是否地中海貧血及清楚屬于哪一種類型的貧血是否嚴(yán)重還是另外要細(xì)查其它的項(xiàng)目謝謝.曾經(jīng)治療情況和效果：未

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李華卿醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

中醫(yī)科

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).
2015-12-24 13:22

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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).
2015-12-24 04:36

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孔書雪醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).
2015-12-23 23:17

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