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            非霍奇金式惡性淋巴腫瘤致發燒消瘦的治法

            內分泌疾病

            非霍奇金式惡性淋巴腫瘤引起的發燒消瘦怎么治

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              非霍奇金式惡性淋巴腫瘤是一種常見的血液系統惡性腫瘤,其導致發燒消瘦的原因復雜,包括腫瘤細胞釋放炎性因子、免疫系統異常、代謝紊亂、營養消耗增加及治療副作用等。治療方法主要有藥物治療、免疫治療、放療、化療及支持治療。 1. 藥物治療:常用藥物有環磷酰胺、長春新堿、潑尼松等,通過抑制腫瘤細胞增殖發揮作用。 2. 免疫治療:例如利妥昔單抗,能特異性結合腫瘤細胞表面抗原,增強免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。 3. 放療:針對局部腫瘤病灶進行照射,控制腫瘤生長,緩解癥狀。 4. 化療:多藥聯合方案如 CHOP 方案(環磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松)較為常用。 5. 支持治療:包括補充營養、糾正電解質紊亂、退熱治療等,以改善患者整體狀況。 非霍奇金式惡性淋巴腫瘤引起的發燒消瘦需要綜合治療,患者應在醫生指導下選擇合適的治療方案,并定期復查,評估治療效果。

              2025-02-20 04:28
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              非霍奇金淋巴瘤可見于各種年齡段,但隨年齡增長而發病增多。男較女為多。大多也以無痛性頸和鎖骨上淋巴結腫大為首見表現,但較HD為少。分化不良性淋巴細胞易侵犯縱隔。腫大的淋巴結也可引起相應壓迫癥狀,對放療敏感,治療情況也較好但復發率也高。必要時局部放療為姑息治療。治療的同時,服用人體最佳吸收含量為16.2%的現代中藥抗癌產品人參皂苷Rh2(護命素)可有效提高患者免疫力,增加白細胞的數量,同時也可減輕放療所帶來的副作用,為淋巴瘤患者提高生存質量

              2015-12-24 16:54
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,惡性腫瘤,又稱癌癥。你說的情況最好采用有效的傳統中藥保守治療,可以快速止燒,有可能康復,許多患者康復后能夠長期存活。中醫中藥長期臨床實踐用傳統中藥有許多非常獨到的治療方法,建議你采用傳統中藥蟲草、豬苓、明黨參、桑寄生、青陽參、香菇、紅豆蔻、桑白皮、仙茅、制半夏、補骨脂、獨活、石菖蒲、仙鶴草、大薊、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、當歸、土鱉蟲、青黛、肉桂、苦參、金精粉、葫蘆巴、白癬皮、赤芍、山豆根、遠志、澤瀉、金銀花、烏術粉、制鱉甲、連翹、紫草、桃仁、三七等配合治療,見效快,療效確切,許多患者使用后長期存活。這些藥物配合使用能在短期內縮小腫塊、控制轉移擴散、減輕痛苦、穩定病情、延長生存期,提高生存質量,可以有效控制癌細胞轉移擴散,能夠增強機體免疫功能以達到抑制癌細胞生長,增強機體免疫力,最終達到戰勝癌癥的目的,并可以防止殘存癌細胞卷土重來,杜絕復發轉移。

              2015-12-24 11:44
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              非霍奇金淋巴瘤可見于各種年齡段,但隨年齡增長而發病增多。男較女為多。大多也以無痛性頸和鎖骨上淋巴結腫大為首見表現,但較HD為少。分化不良性淋巴細胞易侵犯縱隔。腫大的淋巴結也可引起相應壓迫癥狀,對放療敏感,治療情況也較好但復發率也高。必要時局部放療為姑息治療。治療的同時,服用人體最佳吸收含量為16.2%的現代中藥抗癌產品人參皂苷Rh2(護命素)可有效提高患者免疫力,增加白細胞的數量,同時也可減輕放療所帶來的副作用,為淋巴瘤患者提高生存質量。

              2015-12-24 05:22
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