你好，埃布斯坦綜合征發病可早可晚，癥狀可輕可重，體征可多種多樣。嚴重畸形者，出生后即可有明顯發紺和充血性心力衰竭；畸形較輕者，直至成年不一定出現明顯癥狀。該畸形最突出的癥狀是發紺和充血性心力衰竭。

手術適應證：Siber等認為，除個別病人由于周身性疾病不能承受手術外，其余病人包括癥狀輕或全然無癥狀者，均應考慮手術治療。有心力衰竭者，應給予強心藥、利尿藥或血管擴張藥;有心律失常者，應根據其類型給予相應的藥物治療;如有栓塞、感染等并發癥出現，亦應予以相應處理。

本畸形的主要病理解剖特點為三尖瓣下移畸形，右心室房化和功能性右心室腔縮小。右側房室環位置正常(常擴大)，三尖瓣的前側瓣常正常地附著于纖維環上，而膈側瓣和后側瓣的附著點明顯下移，位于右心室壁心內膜上。下移的程度及其附著方式因人而異，即使受罹瓣膜的附著點鄰近纖維環，但由于瓣葉過長，常可在纖維環的遠端不同部位與右心室壁粘連。此外，這些瓣葉還可借助于畸形的腱索而附著于室間隔和右心室心尖部，三尖瓣后側瓣往往發育不全或者完全缺如。上述種種情況，可引起三尖瓣關閉不全。少數病人，三尖瓣在心室腔內融合成一片膈膜，中間或側緣有一孔隙，右心房血流必須經過這種孔隙注入心室，因此妨礙心房的排空。

埃布斯坦綜合征往往有心房間交通存在(見于80%的病例)，這種心房間交通可以是未閉卵圓孔，也可以是房間隔缺損。此外，少數病例尚可合并其他先天性畸形，如主動脈縮窄、室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄或閉鎖、動脈導管未閉或矯正型大血管轉位等。后一種情況下，解剖學上的右心室，在功能上是體循環的左心室，臨床上可有二尖瓣關閉不全的表現，因而稱為左側埃布斯坦畸形。

它屬于先天性心臟病的一種，又叫做三尖瓣下移綜合癥，他的情況可能是合并有腦栓塞，預后一般不是太好