左手手指麻木無力伸不直可能由多種原因引起，如頸椎病、肘管綜合征、胸廓出口綜合征、腦血管疾病、周圍神經(jīng)炎等。 1.頸椎病：頸椎病變可能壓迫神經(jīng)，導(dǎo)致手指麻木無力。長期低頭、坐姿不良等容易誘發(fā)。治療包括物理治療、藥物治療（如甲鈷胺、維生素 B1、布洛芬），嚴(yán)重時可能需要手術(shù)。 2.肘管綜合征：肘部神經(jīng)受壓，常見于肘部受傷或長期勞損。癥狀逐漸加重，可通過休息、肘部支具、藥物（如雙氯芬酸鈉、地塞米松）等緩解，必要時手術(shù)。 3.胸廓出口綜合征：神經(jīng)血管在胸廓出口處受壓。多因先天解剖結(jié)構(gòu)異常或外傷。治療有姿勢訓(xùn)練、物理治療、藥物（如塞來昔布、腺苷鈷胺），嚴(yán)重者手術(shù)。 4.腦血管疾病：如腦梗死，影響神經(jīng)功能。常有高血壓、高血脂等基礎(chǔ)病。治療包括改善腦循環(huán)、抗血小板聚集（如阿司匹林、氯吡格雷）等。 5.周圍神經(jīng)炎：感染、代謝紊亂等可引發(fā)。需去除病因，同時使用營養(yǎng)神經(jīng)藥物（如依帕司他、硫辛酸）。 出現(xiàn)手指麻木無力伸不直的癥狀應(yīng)引起重視，及時就醫(yī)，明確病因，采取相應(yīng)的治療措施。

肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮.懷疑是尺神經(jīng)的損傷.(一)運動.　　在肘上損傷,尺側(cè)腕屈肌和指深屈肌尺側(cè)半癱瘓,萎縮,不能向尺側(cè)屈腕及屈環(huán)小指遠(yuǎn)側(cè)指關(guān)節(jié).手指平放時,小指不能爬桌面.手內(nèi)肌廣泛癱瘓,小魚際,骨間肌及第3,4蚓狀肌,拇內(nèi)收肌及屈拇短肌內(nèi)側(cè)頭均癱瘓.小魚際及掌骨間有明顯凹陷.環(huán)指,小指有爪狀畸形.肘上損傷爪狀畸形較輕;如在指屈深肌神經(jīng)供給遠(yuǎn)側(cè)損傷,因指深屈肌失去手內(nèi)肌的對抗作用,爪狀畸形明顯,即環(huán)小指掌指關(guān)節(jié)過伸,指間關(guān)節(jié)屈曲.不能在屈曲掌指關(guān)節(jié)的同時伸直指間關(guān)節(jié).由于橈側(cè)二蚓狀肌的對抗作用,食中指無爪狀畸形或僅有輕微畸形.各手指不能內(nèi)收外展.夾紙試驗陽性.拇指和食指不能對掌成完好的“O”形,此兩指對捏試驗顯示無力,是由于內(nèi)收拇肌癱瘓,不能穩(wěn)定拇指掌指關(guān)節(jié)所致.小指與拇指對捏障礙.因手內(nèi)肌癱瘓,手的握力減少約50%,并失去手的靈活性.　　(二)感覺.　　手的尺側(cè),小指全部,環(huán)指尺側(cè)感覺均消失.　　尺神經(jīng)損傷需要做哪些檢查　　物理檢查為主.必要時進(jìn)行肌電檢查.　根據(jù)損傷情況,作減壓,松解或吻合術(shù).

在肌肉萎縮癥這類的疾病中,有許多是屬於遺傳性疾病,例如：·Becker’smusculardystrophy·逿馨氏肌肉萎縮癥(Duchenne’smusculardystrophy)·顏肩肱肢型進(jìn)行性肌肉萎縮癥(facioscapulohumeralmusculardystrophy)·肢帶型進(jìn)行性肌肉萎縮癥(limb-girdlemusculardystrophy)·Emery-Dreifussmusculardystrophy·肌強直型進(jìn)行性肌肉萎縮癥(myotonicdystrophy)·先天性肌強直癥(myotoniacongenita)這些疾病的分類主要是依據(jù)遺傳的形式(如：性聯(lián)遺傳,顯性基因或隱性基因等等),病徵出現(xiàn)的年齡,以及病徵呈現(xiàn)的形式來加以區(qū)分的.由於這些都是屬於遺傳性疾病,因此他的風(fēng)險便是會造成肌肉萎縮癥的家族病史.Lambert-Eaton癥候群及肌無力癥(mtastheniagravis)的病徵可能與某些型式的肌肉萎縮癥的早期癥狀很相似.預(yù)防方法若是有肌肉萎縮癥的家族病史的健康的人,建議采取遺傳諮詢的方式進(jìn)行分析.此疾病基因的女性攜帶者通常不會有任何的病徵.目前逿馨氏肌肉萎縮癥的基因篩檢於胎兒時期就可以完成,準(zhǔn)確率為95%.不同型的肌肉萎縮癥所產(chǎn)生的癥狀也各不同.例如逿馨氏肌肉萎縮癥的病患最后常常會導(dǎo)致死亡.但是其他型式的肌肉萎縮癥,則可能只會使患者的肌肉萎縮造成一點殘疾.常見的徵狀包括了：·肌肉萎縮°漸進(jìn)式的肌肉萎縮°常常跌倒°肌肉功能發(fā)育遲緩°行走有障礙°無法使用某一種類的肌肉(依據(jù)不同型式的肌肉萎縮癥而有所不同)°眼瞼下垂°流口水·智能障礙°只會出現(xiàn)在某些型式的肌肉萎縮癥·肌肉張力減低(hypotonia)·骨骼發(fā)育畸形·肌肉發(fā)育畸形·出現(xiàn)攣縮畸形(爪形足,爪形手或其他的畸形等)·脊柱側(cè)彎(scoliosis)·calve肌肉的腫大(假性肥大pseudohypertrophy對於家族病史的了解與調(diào)查有助於區(qū)別不同型式的肌肉萎縮癥.不同型式的肌肉萎縮癥會影響不同種類肌肉的特性也有助於將它們分類.肌肉萎縮癥常常會造成肌肉重量的減低(消耗性的),但有些型式的肌肉萎縮癥會在這些組織中堆積脂肪,而使得肌肉看起來比較大(假性肥大).肌肉攣縮主要是因為肌肉纖維變短所造成的,由於這些組織的纖維變性(fibrosis)及傷害的愈合緩慢,便造成了肌肉功能的破壞.有一些型式的肌肉萎縮癥會影響心肌,因此會造成心肌癥(cardiomyopathy)或心律不整(arrhythmias).這種疾病的分析測試主要有：·肌肉切片檢查–這是診斷時最基本的一個分析試驗·血清CPK值可能會上升·肌電圖檢查(electromyography,EMG)–用來確認(rèn)肌肉的萎縮是由於肌肉組織的破壞或者是神經(jīng)的傷害所造成·心電圖檢查(electrocardiography,ECG)–用來觀察心臟狀況的改變

一般為神經(jīng)原性萎縮,其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān).神經(jīng)受損及中斷的越急,越嚴(yán)重,則肌萎縮發(fā)生的越快,越明顯.急性起病時肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后,臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主,如脊髓灰質(zhì)炎,周圍神經(jīng)炎,格林-巴利綜合征,酒精中毒等.神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低,癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮,呈鑲嵌式.常為神經(jīng)原性肌萎縮,以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢于手的骨間肌,大,小魚際肌表現(xiàn)明顯,而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯.兩側(cè)基本對稱,常發(fā)生于癱瘓之前,為單一的癥狀.常見的疾病有運動神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥,頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮.腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1／3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào).另外,脊髓空洞癥,脊髓血管畸形,麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮.肌肉病的萎縮性肌強直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮.請您經(jīng)常活動四肢!經(jīng)常鍛煉身體!這樣有助于您盡快的回復(fù)!

顏肩肱型早期會有笑容微弱,不能噘嘴或吹口哨等現(xiàn)象.肢帶型早期有肩部臀部肌肉稍微無力的現(xiàn)象.肌強直性型早期的征兆包括腳步手部無力以及握拳后松開困難.