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            唐篩檢查出來胎兒神經缺陷高風險2.86,

            21.三體綜合征

            唐篩檢查出來胎兒神經缺陷高風險2.86,別的檢查都蠻好的,我該怎么辦唐篩檢查出來胎兒神經缺陷高風險2.86,別的檢查都蠻好的

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查檢查出神經管缺陷風險比較高,其他檢查都正常,建議不用擔心,神經管缺陷檢查最好診斷還要依靠彩超確定。建議您在妊娠16-24周檢查彩超,如果沒有發現神經管缺陷存在說明孩子是正常,就不用但心了,最好選擇四維彩超檢查比較好。

              2015-12-24 21:50
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好:如果唐氏篩查結果是陽性的,胎兒先天愚型和畸形的風險大大增加,25-26周左右還可以做三維彩超看胎兒是否有發育畸形,如有必要,是需要引產的。建議您完善其他相關檢查,結合您的主診醫生的意見,是否需要引產。

              2015-12-24 09:35
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.一般認為羊水穿刺不會傷到胎兒,因為所有的操作都是在超聲的嚴密監視下進行,胎兒的每一個位子都可以看得清清楚楚,所以不必擔心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦

              2015-12-24 06:54
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

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              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

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