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            VB16 化療且口服環(huán)保素口服液,EB 病毒值仍高怎辦

            噬血細(xì)胞綜合征

            采用VB16化療,口服環(huán)保素口服液。現(xiàn)病毒基本穩(wěn)定,血常規(guī)指標(biāo)也基本正常,但就是EB病毒值一直很高,這次檢查EB病毒達(dá)到12.53

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              申蘭闊 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              EB 病毒值高可能與多種因素有關(guān),如病毒潛伏、免疫功能、治療方案、合并感染、檢測誤差等。 1.病毒潛伏:EB 病毒可能處于潛伏狀態(tài),未被完全清除。 2.免疫功能:患者自身免疫功能較弱,影響對病毒的清除能力。 3.治療方案:當(dāng)前的化療和藥物方案可能對 EB 病毒的抑制效果有限。 4.合并感染:可能存在其他病原體的合并感染,干擾了對 EB 病毒的控制。 5.檢測誤差:檢測方法或設(shè)備可能存在一定的誤差,導(dǎo)致結(jié)果偏高。 總之,EB 病毒值持續(xù)偏高需要綜合分析原因,可能需要調(diào)整治療方案、增強(qiáng)免疫功能、排查合并感染,并定期復(fù)查以準(zhǔn)確評估病情。建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和治療。

              2025-02-19 21:54
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              噬血細(xì)胞綜合癥遺傳性疾病.種疾病種與急性病毒染關(guān)良性噬血組織細(xì)胞增,血液內(nèi)科種少見疾病.病能染、藥物或腫瘤引起.其特點單核-巨噬細(xì)胞增躍并明顯吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象患者明顯高熱肝、脾淋巴結(jié)腫患者貧血現(xiàn)象白細(xì)胞明顯減少類見淋巴細(xì)胞明顯增高易見異淋血板減低簡單說由于染病毒,

              2015-12-25 04:08
            • 回答2

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              雷秀松

              隆安縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              民族醫(yī)學(xué)特色專科

              嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病,原因有很多,包括家族性的,繼發(fā)性的;家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的,繼發(fā)性指的是有明確原因,譬如重癥感染、自身免疫性疾病,而導(dǎo)致的嗜血細(xì)胞綜合癥;原因的不同,預(yù)后轉(zhuǎn)歸也就不同

              2015-12-25 02:48
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              由于冒或者型傷口染.嬰幼染由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié).致使單核-巨噬細(xì)胞增(種機(jī)體重要免疫細(xì)胞清除病毒腫瘤細(xì)胞等)且自身血細(xì)胞發(fā)攻擊并消除.使嬰貧血導(dǎo)致死亡.較血液專科醫(yī)院均治療,目前哪家醫(yī)院能保證百百治愈該病.治療費(fèi)用較高

              2015-12-24 14:25
            就醫(yī)問藥

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            什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

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            • 陳澍英

              主任醫(yī)師

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            • 童秀珍

              主任醫(yī)師 教授

              中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

              擅長:從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長血液病,擅長貧血、血小板減少 詳情»

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫(yī)師

            擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫(yī)師

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