患格林巴利綜合征并未完全治愈，只是漸時的得到控制，但此病極易復發，現在生活可以自理，只是手指伸不直，且雙手顫抖是和帕金森綜合癥象同特點的神經元性損害，其主要病變是神經損害后的植物神經不能興奮，

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你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致.早期的治療多以激素及蛋白療法治療,但難以使病癥得到最佳的恢復極易復發,而復發后導致原受損神經再度損害,癥狀進一步加重并合并遲發神經再度受損,而致病情繼發加重后恢復更為困難.治療方案：治療除正常的激素治療后降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒副作用）替代激素,并增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能并使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達受損神經再生修復獲得早日康復.需指導再次聯系.

現在不能應用激素治療,是無效的.目前治療的關鍵是進行康復訓練,多運動,多進行按摩,可以應用針灸等方法,主要是刺激神經,促進功能恢復.藥物治療效果是很不確定的.以上是對“格林巴利后遺癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

格林巴利綜合癥（Guillain-Barre　Snydrome,GBS）是常見病,多發病.它指一種急性起病,一組神經系統自身免疫性疾病.以神經根,外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合癥.任何年齡和男女均可得病,但以男性青壯年為多見.急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（AIDP）.約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史,如喉痛,鼻塞,發熱等上呼吸道感染以及腹瀉,嘔吐等消化道癥狀.多起病急,癥狀逐漸加重,在1-2周內達到高峰.80%以上病人首先出現雙下肢無力,繼之癱瘓逐漸上升加重.嚴重者出現四肢癱瘓,呼吸麻痹而危及生命.多數在2～4周開始恢復,程度和快慢各病人差異較大.約1/3病人可遺留有后遺癥狀.建議你養成好的習慣,堅持每天鍛煉,進行功能訓練,做到自己給自己療傷,治療.這事最好的辦法,至于你吃的“什么什么丸”我的意見是能不吃就不吃,既然你問到了有沒有效果,那至少現在你沒有看到效果,否則你不會問這樣的問題.你自己權衡利弊決定吃與否,好吧?關于預后世界上沒有絕對的事,所以我不敢說的太肯定.大部分患者可完全恢復或僅留下輕微的下肢無力.約10%的患者可出現重癥后遺癥,多取決于患者的年齡,病前感染史,以及治療方法和治療的時機等等.感謝你的提問,預祝你早日康復,擁有一個健康的體魄!