嗜鉻細胞瘤是一種起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤，多位于腎上腺，也可發生在交感神經節等部位。其癥狀多樣，包括高血壓、頭痛、心悸、多汗、代謝紊亂等，部分患者有家族遺傳傾向。 1. 發病部位：主要在腎上腺髓質，也可見于交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。 2. 癥狀表現： 高血壓：陣發性或持續性，血壓波動大。 頭痛：多為劇烈的持續性或搏動性疼痛。 心悸：心跳加快，感覺心慌。 多汗：常突然大量出汗。 代謝紊亂：血糖升高、基礎代謝率增加。 3. 遺傳因素：約 10%的嗜鉻細胞瘤具有遺傳傾向，如多發性內分泌腺瘤病 2 型、von Hippel-Lindau 病等。 4. 診斷方法：包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產物測定、影像學檢查（如 CT、MRI 等）。 5. 治療手段：手術切除是主要治療方法，藥物治療可用于術前準備或無法手術的患者，常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平。 總之，嗜鉻細胞瘤雖然相對少見，但危害較大。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，明確診斷，并采取合適的治療方法。

你好嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質，交感神經結或其他部位的嗜鉻組織，釋放大量兒茶酚胺，引起陣發性或持續性高血壓和代謝紊亂癥群。臨床表現有高血壓和低血壓交替出現，還可以有低熱，多汗，血糖增高還可有消化系統癥狀。可有一定的家族史。