嗜鉻細胞瘤是一種起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤，多位于腎上腺，也可發(fā)生在交感神經(jīng)節(jié)等部位。其癥狀多樣，包括高血壓、頭痛、心悸、多汗、代謝紊亂等，部分患者有家族遺傳傾向。 1. 發(fā)病部位：主要在腎上腺髓質(zhì)，也可見于交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。 2. 癥狀表現(xiàn)： 高血壓：陣發(fā)性或持續(xù)性，血壓波動大。 頭痛：多為劇烈的持續(xù)性或搏動性疼痛。 心悸：心跳加快，感覺心慌。 多汗：常突然大量出汗。 代謝紊亂：血糖升高、基礎(chǔ)代謝率增加。 3. 遺傳因素：約 10%的嗜鉻細胞瘤具有遺傳傾向，如多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病 2 型、von Hippel-Lindau 病等。 4. 診斷方法：包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物測定、影像學檢查（如 CT、MRI 等）。 5. 治療手段：手術(shù)切除是主要治療方法，藥物治療可用于術(shù)前準備或無法手術(shù)的患者，常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平。 總之，嗜鉻細胞瘤雖然相對少見，但危害較大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，并采取合適的治療方法。

你好嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)，交感神經(jīng)結(jié)或其他部位的嗜鉻組織，釋放大量兒茶酚胺，引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代謝紊亂癥群。臨床表現(xiàn)有高血壓和低血壓交替出現(xiàn)，還可以有低熱，多汗，血糖增高還可有消化系統(tǒng)癥狀。可有一定的家族史。