嗜鉻細胞瘤是什么病,有何癥狀,會遺傳嗎?
嗜鉻細胞瘤是什么病?嗜鉻細胞瘤的癥狀是怎么樣的???伯伯說他是嗜鉻細胞瘤,我們?nèi)叶疾粫缘眠@個是什么樣的?會遺傳嗎
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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嗜鉻細胞瘤是一種起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤,多位于腎上腺,也可發(fā)生在交感神經(jīng)節(jié)等部位。其癥狀多樣,包括高血壓、頭痛、心悸、多汗、代謝紊亂等,部分患者有家族遺傳傾向。 1. 發(fā)病部位:主要在腎上腺髓質(zhì),也可見于交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。 2. 癥狀表現(xiàn): 高血壓:陣發(fā)性或持續(xù)性,血壓波動大。 頭痛:多為劇烈的持續(xù)性或搏動性疼痛。 心悸:心跳加快,感覺心慌。 多汗:常突然大量出汗。 代謝紊亂:血糖升高、基礎(chǔ)代謝率增加。 3. 遺傳因素:約 10%的嗜鉻細胞瘤具有遺傳傾向,如多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病 2 型、von Hippel-Lindau 病等。 4. 診斷方法:包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物測定、影像學檢查(如 CT、MRI 等)。 5. 治療手段:手術(shù)切除是主要治療方法,藥物治療可用于術(shù)前準備或無法手術(shù)的患者,常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平。 總之,嗜鉻細胞瘤雖然相對少見,但危害較大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),明確診斷,并采取合適的治療方法。
2025-02-19 18:22
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì),交感神經(jīng)結(jié)或其他部位的嗜鉻組織,釋放大量兒茶酚胺,引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代謝紊亂癥群。臨床表現(xiàn)有高血壓和低血壓交替出現(xiàn),還可以有低熱,多汗,血糖增高還可有消化系統(tǒng)癥狀。可有一定的家族史。
2015-12-25 14:59
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