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            中度貧血未改善,會是地中海貧血嗎?

            地中海貧血

            我是否有地中海貧血?去年上半年驗血出中度貧血,頭暈,臉色黃,沒精神,氣短,乏力。注【09年懷孕的時候驗血還不貧血,只是有點點缺鐵】去年醫生開了多糖鐵復合物膠囊還有生血寧片,感覺好些就沒去復查,上個月去查還是中度貧血,醫生給開了同樣的藥,一個月的今天去復查,血紅蛋白只升了一個點,醫生懷疑說可能有地中海貧血,這是今天的報告單。血紅蛋白濃度87紅細胞壓積0.288平均紅細胞體積67.8平均rbc血紅蛋白含量20.5平均RBC血紅蛋白濃度302紅細胞分布寬度變異系21.0白細胞計數3.96紅細胞分布寬度標準差50.3其他的都正常,想問醫生我這樣是不是地中海貧血?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              僅憑目前的檢查結果不能確診是否為地中海貧血。貧血的原因眾多,如造血原料缺乏、失血過多、造血功能障礙、溶血性貧血、地中海貧血等。要明確診斷,還需綜合多項檢查。 1. 造血原料缺乏:常見的有缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血。若飲食中缺乏鐵、葉酸、維生素 B??等,可影響血紅蛋白合成,導致貧血。 2. 失血過多:如月經過多、消化道出血等,使體內血液丟失過多,超過造血代償能力,引發貧血。 3. 造血功能障礙:如再生障礙性貧血,骨髓造血功能減退,不能產生足夠的血細胞。 4. 溶血性貧血:紅細胞破壞速度超過骨髓造血的代償能力,可導致貧血。 5. 地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血,由于基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 總之,僅從您提供的檢查結果難以確定貧血類型。建議進一步做血清鐵、鐵蛋白、葉酸、維生素 B??、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等,以明確診斷,從而采取針對性治療。

              2025-02-19 03:58
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              應該是去醫院進一步檢查一下才可以確診沒有見過病人是不好說什么病的.

              2015-12-25 14:56
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因,所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血,大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。 重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病,病發于幼童期。患有此類型地中海貧血病兒童,其身體內不能制造足夠的血紅蛋白,他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日后變為重型。

              2015-12-25 11:39
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你現在所提供的檢驗結果與地中海貧血類型、程度均無關,若想知道你是否有地中海貧血,需要檢查:血常規、血紅蛋白電泳,或地貧基因。

              2015-12-25 08:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,請問目前有什么不適的感覺,必須檢查和癥狀相結合,需要全面分析,綜合考慮.

              2015-12-25 05:07
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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