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            地中海貧血可以治好嗎?

            地中海貧血

            地中海貧血可以治好嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              田燕 主治醫師

              鄒平市中醫院

              三級甲等

              婦產科

              您好,這種病是可以的,輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。目前地中海貧血的治療以輸血治療為主,唯一能徹底治愈地中海貧血的方案是骨髓移植。希望我的回答會給您帶來幫助,祝您健康,希望我的回答能幫到你,祝健康。

              2019-01-27 09:45
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              你好,地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,導致貧血甚至發育等異常。你好,一般根據臨床特點和實驗室檢查,結合陽性家族史診斷,如果有條件,最好做一個基因診斷較準確。

              2015-12-25 15:38
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,要了解孩子具體的分型,輕型可不用特殊治療,而中間型及重型多要采取多種治療方法。要根治重型的話只能通過造血干細胞移植。目前最主要的治療方法是輸血及去鐵治療,另要注意休息,營養,預防感染,必要時可脾切除,但不能根治。

              2015-12-25 07:12
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,

              2015-12-25 06:25
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,

              2015-12-24 23:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

              2015-12-24 21:10
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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