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            肺纖維化如何治療?有何良策?服用何藥物可...

            特發性肺纖維化

            肺纖維化如何治療?有何良策?服用何藥物可緩解?為何不回答?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              肺纖維化還是看中醫的比較好西醫到現在為止吃會讓你吃激素……很無奈中醫治療肺纖維化算是眾所周知的同時還是要注意保養,從生活中注意,避免吸煙或被動吸煙,防止感冒

              2015-12-25 14:27
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,肺纖維化是病理結果,目前西醫上沒有特效療法,建議中西醫結合治療,辨證論治吧。至于激素,是使用的腎上腺糖皮質激素,使用的地塞米松或者是強的松,這類激素也必須用,同時也有副作用。權衡利弊吧。纖維化都是炎癥是白細胞分泌的纖維蛋白沒被吸收干凈,都是慢慢自己吸收的,激素是抑制炎癥的發展,對已形成的纖維沒有什么作用。抑制炎癥,病原體有機會入侵,病情加重很正常,醫生會配合抗菌治療。炎癥是自體的抗菌過程,但會傷及自己正常的細胞,所以研抗炎治療。激素的應用要合理,否則會有許多的后遺癥或反彈。

              2015-12-25 13:07
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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