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            09 年右臂受傷后無力萎縮,現頭手抬起困難,求因

            運動神經元病

            09年國慶節和老婆打羽毛球右手臂不慎抻了一下,當時肩部特別痛,之后手臂逐漸無力,肌肉萎縮隨入院治療,沒有效果。又去空軍總醫院沒有確診,回到老家后在一家醫院動了小針刀,他們說有可能是頸椎壓迫神經,可現在我的頭抬起困難,左手也快抬不起來了,現在正籌集資金去上海華山醫院,跪求專家明辨,

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              手臂受傷后出現無力萎縮,后續頭手抬起困難,可能是神經損傷、肌肉疾病、頸椎病變、腦部問題、免疫系統異常等原因所致。 1. 神經損傷:神經受到外力牽拉或壓迫,影響信號傳導,導致肌肉功能障礙。常見的如臂叢神經損傷、神經根型頸椎病等。 2. 肌肉疾病:像進行性肌營養不良、多發性肌炎等,會導致肌肉無力和萎縮。 3. 頸椎病變:頸椎間盤突出、頸椎管狹窄等壓迫神經,引起上肢癥狀。 4. 腦部問題:腦部的腫瘤、腦血管疾病影響運動中樞,可出現肢體無力。 5. 免疫系統異常:如重癥肌無力,自身抗體破壞神經肌肉接頭,造成肌肉無力。 出現這種復雜的癥狀,需要進行全面的檢查,包括神經電生理檢查、頸椎和腦部的影像學檢查、血液檢查等,以明確病因,制定合適的治療方案。

              2025-02-21 01:09
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好!臨床特點是隱匿起病,進行性加重,主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痹、構音障礙,進食嗆咳、呼吸和吞咽障礙、反射亢進及病理特征陽性等不同組合,祝您身體健康!

              2015-12-26 05:34
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              這是一痙攣性癱瘓的癥狀,不一定是神經元疾病,別瞎猜,及早的到醫院檢查確診后為病情定性再行治療。需助發來磁共照片。

              2015-12-25 15:01
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              運動神經元病常發病于30—50歲。男性約為女性的2—3倍。是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。常從一側上肢遠端的前臂或手部肌肉跳動、無力、動作不靈、肌肉萎縮開始。逐步向近端和對側發展。肌肉萎縮前常有受累肢體的疼痛,肌肉跳動,蟲爬、蟻走或麻木感。

              2015-12-25 14:48
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              年齡發生再病癥狀估計和基因缺失或發育不全有關,建議做基因檢查排除先天性疾病再行治療。需幫助發來所有的資料(包括腦頸脊髓磁共震照片,肌電圖),病史,病歷。提示治療不當易導致癱瘓。

              2015-12-25 11:48
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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