G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，患兒出現貧血和黃疸。一般來說，及時治療和良好護理，多數患兒預后較好，但也可能存在一些情況。比如疾病反復、引發并發癥、影響生長發育、心理問題、后續生活中的用藥限制等。 1. 疾病反復：如果患兒未避免誘因，可能導致疾病反復發作，加重身體負擔。 2. 引發并發癥：如膽紅素腦病，影響神經系統發育。 3. 影響生長發育：長期貧血可能影響身體和智力的正常發育。 4. 心理問題：因疾病特殊，可能產生自卑等心理問題。 5. 用藥限制：在今后的生活中，很多藥物使用受限，需特別注意。 總體而言，G6PD 缺乏癥患兒在積極治療和精心護理下，多數能正常生活。家長要注意避免孩子接觸誘因，定期帶孩子復查，遵循醫生建議做好日常防護。

你好，G6PD缺乏癥是終身的，不存在治愈的情況，所以對懷孕也沒有時間限制。隨時可以懷孕，因為是一種遺傳病，生后小孩也要做相應的檢查。G6PD缺乏癥是終身的，不存在治愈的情況，所以對懷孕也沒有時間限制。隨時可以懷孕，因為是一種遺傳病，生后小孩也要做相應的檢查。

患有G6PD缺乏癥這病，能否要小孩你好，患G6PD缺乏癥，是不會影響你要小孩的，只是你平時注意不要接觸會導致這病發作的藥物就可以了，你平時去醫院要告訴醫生你患有這種病醫生就會知道不開那些藥的了

你好，G6PD缺乏癥俗稱蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。應當注意：患兒出現嗜睡、昏迷、抽搐、頭痛、嘔吐、氣急、呼吸不規則、脈搏細弱或尿少、尿閉，均提示合并有腦水腫、急性心力衰竭、腎功能衰竭，應及時報告醫生，給予鎮靜、強心、利尿等處理，維護重要臟器的生理功能。

您好，G6PD缺乏必須經過三年觀察及恢復后才能再次懷孕。G6PD缺乏者如果懷孕常會因溶血或貧血等原因引起流產，所以必須經過觀察及相應治療后，三年后才能準備懷孕。