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            妻子孕 16 周產(chǎn)前篩查 21 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/400 異常怎么辦

            遺傳病

            妻子在第三16周的時(shí)候做了產(chǎn)前篩查報(bào)告,結(jié)果如下:Free-hog(h后面的英文字母看不清):33.90ng/mlMOM值2.05hAPP21.60U/MLMOM值:0.71NTD風(fēng)險(xiǎn)篩查陰性21三體風(fēng)險(xiǎn)1/40018三體風(fēng)險(xiǎn)1/40800婦科醫(yī)生說那個(gè)1/400的有異常,把后果說的也挺嚇人的,我妻子現(xiàn)在是18周了,請(qǐng)問該怎么辦呢?能采取什么措施能讓把出現(xiàn)異常的機(jī)率降到最低呢?第一次問題補(bǔ)充:(2006-12-2312:14:34)我妻子今年二十八歲,我們兩個(gè)人都沒有家族遺傳病史,現(xiàn)在她已經(jīng)二十周了,醫(yī)生說沒法在重做一遍篩查了,請(qǐng)問這種情況必須做羊水穿刺嗎?還有什么好方法能排除DS嗎?

            • 回答5

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              孕婦孕 16 周產(chǎn)前篩查出現(xiàn) 21 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/400 異常,需要綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估和處理,包括進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢、孕期保健、后續(xù)篩查以及心理支持等。 1. 進(jìn)一步檢查:通常建議進(jìn)行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況。羊水穿刺是有創(chuàng)操作,但準(zhǔn)確性高;無創(chuàng) DNA 檢測相對(duì)安全,但準(zhǔn)確性略遜一籌。 2. 遺傳咨詢:向?qū)I(yè)的遺傳咨詢師了解家族遺傳病史、本次妊娠的風(fēng)險(xiǎn)因素等,評(píng)估胎兒患病的可能性。 3. 孕期保健:孕婦要保持良好的生活習(xí)慣,如充足睡眠、均衡飲食、適當(dāng)運(yùn)動(dòng),避免接觸有害物質(zhì)。 4. 后續(xù)篩查:按時(shí)進(jìn)行后續(xù)的超聲檢查等,觀察胎兒的發(fā)育情況。 5. 心理支持:孕婦和家屬可能會(huì)感到焦慮和擔(dān)憂,需要給予心理上的支持和安慰。 總之,面對(duì)這種情況,不必過于恐慌,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,選擇合適的檢查和處理方法,密切關(guān)注胎兒的發(fā)育,以確保母嬰健康。

              2025-02-21 01:44
            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好!首先祝你早日好孕!我來和你談?wù)勱P(guān)于“產(chǎn)前篩查”的問題。1)什么是產(chǎn)前篩查?  產(chǎn)前篩查是預(yù)防大多數(shù)先天缺陷兒出生的一種手段。通過化驗(yàn)孕婦血液中的某些特異性指標(biāo),從外表正常的孕婦中查找出懷有先天缺陷的高危個(gè)體。  產(chǎn)前篩查具有以下優(yōu)點(diǎn):  1.早:孕14周就可進(jìn)行;  2.經(jīng)濟(jì)、簡便:只要抽取孕婦2毫升靜脈血即可檢查;  3.安全:對(duì)孕婦和胎兒無任何影響;  4.易于普及接受。  2)產(chǎn)前篩查通常檢查哪幾種缺陷?  目前我們選擇發(fā)病率比較高的三種先天缺陷進(jìn)行篩查:先天愚型(又稱唐氏綜合癥)、18-三體和開放型神經(jīng)管缺陷。  篩查并不是確診,只是一種風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測。篩查結(jié)果有高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)兩種。鑒于當(dāng)今醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的限制,孕婦間個(gè)體差異或有些已知和無法預(yù)知的原因,該項(xiàng)檢查仍有一定的局限性,在低風(fēng)險(xiǎn)人群中有可能遺漏個(gè)別患兒,但發(fā)生的概率極低。高低風(fēng)險(xiǎn)人群中也不一定都是患兒,但需要做進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷排查。  可能會(huì)有人說,我們家庭中從來沒有人患過這類病,我在懷孕中也很正常,是否要參加產(chǎn)前篩查?  有些先天性缺陷如神經(jīng)管畸形、先天愚型,雖屬遺傳性疾病,但受環(huán)境因素影響較大,它的發(fā)生有一定的隨機(jī)性。僅根據(jù)家族史、妊娠史難以排除發(fā)生的可能性,因此,所有有條件的孕婦都應(yīng)參加產(chǎn)前篩查。  3)接到產(chǎn)前篩查報(bào)告單后該怎么辦?  在接到產(chǎn)前篩查報(bào)告單后,應(yīng)該立即與相關(guān)醫(yī)生聯(lián)系,以明確篩查結(jié)果,排除異常情況。  4)篩查發(fā)現(xiàn)異常后怎么辦?  經(jīng)過篩查有一部分孕婦會(huì)被歸入高風(fēng)險(xiǎn)人群,高低風(fēng)險(xiǎn)人群中也不一定都是患兒,但是需進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,如行B超檢查或羊水細(xì)胞染色體核型分析確診。  5)如何參加產(chǎn)前篩查?  妊娠14--20周的孕婦本著知情自愿的原則,抽取靜脈血2毫升,篩查胎兒有無21-三體(先天愚型)、18-三體和開放性神經(jīng)管缺陷的患病風(fēng)險(xiǎn)。  目前世界上許多國家和地區(qū)已大規(guī)模地開展了唐氏綜合癥和開放型神經(jīng)管缺陷的篩查工作。  愛心提示:孩子,是我們的希望,是我們的明天,是明天社會(huì)的棟梁。為了下一代的健康成長,請(qǐng)不要忽略產(chǎn)前診斷。以上回答如果滿意,請(qǐng)不要辜負(fù)我的一片好意,及時(shí)點(diǎn)擊“采納為答案”。

              2015-12-26 11:47
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你說的這個(gè)情況應(yīng)該風(fēng)險(xiǎn)不高的。建議你不要緊張,建議你在懷孕期間做好產(chǎn)檢,前36周每4周一次產(chǎn)檢,36周后每周一次產(chǎn)檢。在懷孕期間注意營養(yǎng),前3月補(bǔ)充葉酸,第4月開始補(bǔ)充鈣、鐵等身體所需要的微量元素等。

              2015-12-26 00:39
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              邵琴 醫(yī)師

              江西師范高等專科學(xué)校醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              這是一種染色體疾病,沒有什么措施可以去改變,或者是治療.可能會(huì)有胎兒智力低下,發(fā)育障礙等.建議多檢查幾次

              2015-12-25 23:12
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              王海龍 醫(yī)師

              邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              16周,唐氏篩查報(bào)告咨詢。您好!根據(jù)您的唐氏篩查報(bào)告結(jié)果,您生唐氏兒的概率低,風(fēng)險(xiǎn)不高。恭喜!謝謝!

              2015-12-25 16:17
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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            • 王斌

              主任醫(yī)師 副教授

              南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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            • 鄒小兵

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            • 王世雄

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              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

            預(yù)約掛號(hào)
            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

            預(yù)約掛號(hào)
            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

            預(yù)約掛號(hào)
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