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            治療原發性血小板增多癥的醫院

            原發性血小板增多癥

            血小板高達正常人6倍。我應該注意些什么?用些什么藥物?飲食注意些么?目前一般情況:血小板高達正常人6倍,經常頭暈,兩腳乏力。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              是一種原明不明的異常增生伴血小板持續增多為主的骨髓增生性疾病。其臨床特點為:①多見于40歲以上的成年人;②常伴有自發性皮膚粘膜出血,反復發作;③有血栓形成;④脾腫大;⑤血小板持久性明顯增多。病因不明。

              2015-12-26 14:47
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好!現將血小板增多的一些基本情況和中藥對此病的一些優勢給你簡單介紹一下,希望對你有所幫助。原發性血小板增多癥是以巨核細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病.多見于40歲以上的成人。起病緩慢,臨床表現不一.軌者僅有頭昏、乏力,重者有出血、血栓形成,出血常為自發性,反復發作,常見于盲腸道及鼻“其次血尿及皮膚、粘膜疾斑,但紫疾罕見;血栓發生率低于出血,常見肢體血管栓塞,引起手足麻木、疼痛,甚至壞疽,脾及腸系膜血管栓塞可致腹痛,肺、腦、腎也可發生栓塞。本病病因尚不明.血小板增多可能由于干細胞異常,導致持續性巨核細胞的增殖,因而血小板過度增生,加上過多的血小板從脾和肺臟儲存部分釋放入血有關。血小板壽命大多正常。本病主要依據臨床自發性出血傾向、血栓形成、脾腫大等特點。血小板持續明顯增多,超過80萬/立方毫米。血片中上小板聚集成堆,大小不一,有巨形及畸形,偶見巨核細胞碎片及裸核。白細胞增多或正常.骨髓各系增生明顯,以巨核細胞增生為主,原始及幼稚巨細胞增多。可見大量血小板形成。現代醫學對本病的治療,可用馬利蘭、環磷酸胺等骨髓抑制性藥物、反抗凝藥物.本病似屬中醫“虛癥”范疇,與肝、腎兩臟關系較大。治宜滋腎清熱,疏肝理氣,活血化淤,辨證分型,腎、脾、髓三經同治改善骨髓微環境,兼以活血化瘀,恢復骨髓供血,徹底解決了西藥只治其標,不治其本的缺陷。建議積極中醫治療!早日康復

              2015-12-26 11:16
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              本病較少見,中醫根據以上的臨床表現,當歸屬于“血瘀”“積聚”“血證”的范疇。臨床應用“活血化瘀,理氣通絡”之法,治療本病取得了較好效果。

              2015-12-26 06:39
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              原發性血小板怎么治療,有沒有權威醫院,治好的機會大不大

              2015-12-25 17:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好原發性血小板增多癥系骨髓增生性疾病臨床以持續性血小板增多伴自發性皮膚黏膜出血血栓形成脾臟腫大為特征,權威醫院的血液科都可以治療,如果還有什么問題可以隨時于我們聯系!

              2015-12-25 17:03
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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