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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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肺間質纖維化是由肺部感染等原因引起的肺間質的炎癥性疾病,可以口服強的松,氨茶堿、舒喘靈等藥物,注意飲食營養。注意避寒保暖,防止受涼感冒。
2015-12-26 11:13
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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病情分析:一、西醫藥物治療 1、糖皮質激素(潑尼松又稱強尼松) 2、免疫抑制劑或細胞毒藥物(環磷酰胺、硫唑嘌呤) 3、抗氧化劑(按溴素、?;撬幔 ?、抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、) 5、受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑) 6、免疫調節劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑) 7、其他藥物(秋水仙堿、大環內酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉化酶抑制劑) 8、基因治療方法二、中醫治療方法 1、中醫特色療法(中藥輸液、穴位貼膏、中藥霧化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復等八種特色療法) 2、中成藥(比如:養陰益肺通絡丸、仙芪扶陽固本丸等)
2015-12-25 20:06
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好,肺纖維化治療方法有:一,肺移植:二,藥物治療:首選治療方案是糖皮質激素與細胞毒性制劑的聯合應用,1,聯合治療方案糖皮質激素硫唑嘌呤或糖皮質激素十環磷酰胺.2,秋水仙堿0.6mg/次,每天服用I一2次.3,N一乙酰半光氨酸具有抗氧化作用,長期大劑量(600一1800mg/d)應用對IPF患者可能有一定的輔助治療作用.三,其他治療方法1,肺康復治療與心理治療2,氧療:適用于有低氧血癥的患者3,對癥治療:祛痰,止咳和平喘治療能暫時緩解部分病人的癥狀.4,并發癥治療:如并發肺動脈高壓和肺心病可以給予擴血管藥如開博通等,幫助降低肺動脈壓力.改善心功能.如并發感染則給予抗感染治療.
2015-12-25 20:01
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»