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            問題描述:特發性肺間質纖維化并感染肺心病...

            特發性肺間質纖維化

            問題描述:特發性肺間質纖維化并感染肺心病呼衰

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好根據問題和情況考慮此類疾病最好到專業的大型胸科醫院全面檢查看看確診后積極配合主治醫師對癥治療.如果有什么不明白您可以隨時與我們溝通我們會在線為您詳細解答和治療上一些指導.

              2015-12-26 20:18
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺間質纖維化?   特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢,男性多于女性,發病年齡多在40~70歲,且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例,是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»

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