顏面擴散性狼瘡是一種較為復雜的疾病，其癥狀多樣，治療方法也因人而異。包括病因、癥狀表現、診斷方法、治療手段、預防措施等。 1.病因：可能與遺傳、免疫功能紊亂、感染等因素有關。 2.癥狀表現：面部紅疙瘩，呈片狀，紅腫癢，可逐漸擴散。 3.診斷方法：通常結合臨床表現、實驗室檢查等綜合判斷。 4.治療手段：常用藥物有羥氯喹、沙利度胺、糖皮質激素等。同時，也可采用局部光療等物理治療方法。 5.預防措施：避免日曬，保持皮膚清潔，增強自身免疫力。 總之，顏面擴散性狼瘡需要及時診斷和治療，患者應積極配合醫生，遵循醫囑，以控制病情，提高生活質量。

紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡（DLE），系統性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現，因此紅斑狼瘡歷來是皮膚病學研究的重點。另外，也有人主張將SLE歸在風濕病范疇，隨著人們對紅斑狼瘡的日益重視，對紅斑狼瘡不斷進行多方面的研究，必將對其診斷與治療產生積極的影響。本病病情纏綿，多見于年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特征。有研究顯示SLE的患病率在10～100/10萬人，而SLE患者親族中患病率可達到0.4%～5%。女性明顯多于男性（約7～10∶1）。發病年齡多在青壯年，20～40歲的發病者占病人總人數的47.5%，平均發病年齡27～29歲。性別比例與年齡明顯相關，老年人、幼兒的女性與男性比例較低，為2.3∶1。黑人比白人的患病率高。近10年來，由于免疫檢測技術的不斷進步，對早期、輕型和不典型病例的診斷水平明顯提高，暴發型并迅速死亡的病例已很少見，多數病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發作，經過數月的短暫病程后可完全恢復。特別近年來隨著中西醫療法的結合，糖皮質激素和免疫抑制劑的合理應用，中醫藥的積極而有效的作用，本病合并癥常能得到及時而正確的處理，使本病的預后有了較大的改善，患者的生活質量有了較明顯的提高。紅斑狼瘡死亡率或存活率的高低與當地人群的經濟及醫療水平有關，目前我國紅斑狼瘡的10年存活率可達到84%以上，達國際先進水平。紅斑狼瘡病名的由來1、狼瘡（LUPUS）一詞來自拉丁語，含意是在患者顴部或相關區域皮膚出現頑固難治和具有破壞性的損害，造成毀容，從而使面容變形，好象狡猾的狼。2、直到19世紀中期，有一個叫卡森拉夫的醫生才正式使用“紅斑狼瘡”這一術語，實際上指的是以皮膚損害為主的盤狀紅斑狼瘡，現代醫學叫做慢性盤狀紅斑狼瘡。它主要好發于面部，常在紅斑基礎上出現萎縮、瘢痕、色素改變，使面容毀壞，頑固難治，像狼咬的一般。故有其名，形容和命名還是比較恰當的。3、隨著醫學科學的不斷發展，對紅斑狼瘡的認識逐步增加，人們又提出系統性紅斑狼瘡的命名。系統性紅斑狼瘡除皮膚損害外，重點具有各種內臟損害，包括肺、腦、心、肝、腎等。起病比較驟急，病情容易多發，發作比較兇險，猶如狡猾的狼，出沒無常。紅斑狼瘡（SLE）是一種什么病紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。參與人體免疫反應的主要是T淋巴細胞，另一類稱B淋巴細胞。前者與細胞免疫有關，后者與體液免疫有關。在正常情況下，兩者的功能相輔相成，保持功能上的平衡。在某些外界（或）人體內部因素作用下，例如病毒感染、日光曝曬、精神創傷、藥物、妊娠等，使兩類細胞的功能失去平衡，T淋巴細胞功能下降，B淋巴細胞功能亢進，從而產生多種抵抗自身組織的抗體。例如抗核抗體，這種抗體可與人體自身組織，如皮膚、血管、心、肝、腎、腦等臟器發生免疫反應，引起組織損傷，產生各種臨床表現，如各種皮疹、蛋白尿、關節疼痛、臟器功能損害等，由此而發病。后來由于免疫學和免疫病理學的發展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今為止仍未能完全闡明系統性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，并確定是“免疫復合病”的原型，已得到公認。系統性紅斑狼瘡就是由于免疫反應超過一定程度而引發的病變。因此說系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。什么是系統性紅斑狼瘡？系統性紅斑狼瘡（SLE）是一個累及多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。SLE患者廣泛分布于世界各地，地區差別較大。據估算，我國大約有一百萬SLE患者，并呈逐年增加趨勢。多發于生育年齡女性。過去，由于對疾病認識不足，SLE患者死亡率很高，因此人們產生了一種恐懼感，甚至把它和癌癥相提并論。近20年來，由于臨床免疫學的飛速發展，SLE的早期診斷和治療已經不再是難題。大多數患者只要得到醫生的正確診斷和治療，特別是堅持長期隨診的，病情多能控制住，生活得很好，很多人還組織了幸福的家庭，生兒育女，生活質量有了明顯的提高。據統計，目前我國SLE患者的10年存活率達84％以上，已經處于國際先進水平。系統性紅斑狼瘡有哪些早期表現？SLE是一種全身性疾病，皮膚、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭發均可出現病變。如：發熱、乏力、食欲減退、全?/div>2015-06-3014:07:22向我提問

紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡（DLE），系統性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現，因此紅斑狼瘡歷來是皮膚病學研究的重點。另外，也有人主張將SLE歸在風濕病范疇，隨著人們對紅斑狼瘡的日益重視，對紅斑狼瘡不斷進行多方面的研究，必將對其診斷與治療產生積極的影響。本病病情纏綿，多見于年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特征。有研究顯示SLE的患病率在10～100/10萬人，而SLE患者親族中患病率可達到0.4%～5%。女性明顯多于男性（約7～10∶1）。發病年齡多在青壯年，20～40歲的發病者占病人總人數的47.5%，平均發病年齡27～29歲。性別比例與年齡明顯相關，老年人、幼兒的女性與男性比例較低，為2.3∶1。黑人比白人的患病率高。近10年來，由于免疫檢測技術的不斷進步，對早期、輕型和不典型病例的診斷水平明顯提高，暴發型并迅速死亡的病例已很少見，多數病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發作，經過數月的短暫病程后可完全恢復。特別近年來隨著中西醫療法的結合，糖皮質激素和免疫抑制劑的合理應用，中醫藥的積極而有效的作用，本病合并癥常能得到及時而正確的處理，使本病的預后有了較大的改善，患者的生活質量有了較明顯的提高。紅斑狼瘡死亡率或存活率的高低與當地人群的經濟及醫療水平有關，目前我國紅斑狼瘡的10年存活率可達到84%以上，達國際先進水平。紅斑狼瘡病名的由來1、狼瘡（LUPUS）一詞來自拉丁語，含意是在患者顴部或相關區域皮膚出現頑固難治和具有破壞性的損害，造成毀容，從而使面容變形，好象狡猾的狼。2、直到19世紀中期，有一個叫卡森拉夫的醫生才正式使用“紅斑狼瘡”這一術語，實際上指的是以皮膚損害為主的盤狀紅斑狼瘡，現代醫學叫做慢性盤狀紅斑狼瘡。它主要好發于面部，常在紅斑基礎上出現萎縮、瘢痕、色素改變，使面容毀壞，頑固難治，像狼咬的一般。故有其名，形容和命名還是比較恰當的。3、隨著醫學科學的不斷發展，對紅斑狼瘡的認識逐步增加，人們又提出系統性紅斑狼瘡的命名。系統性紅斑狼瘡除皮膚損害外，重點具有各種內臟損害，包括肺、腦、心、肝、腎等。起病比較驟急，病情容易多發，發作比較兇險，猶如狡猾的狼，出沒無常。紅斑狼瘡（SLE）是一種什么病紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。參與人體免疫反應的主要是T淋巴細胞，另一類稱B淋巴細胞。前者與細胞免疫有關，后者與體液免疫有關。在正常情況下，兩者的功能相輔相成，保持功能上的平衡。在某些外界（或）人體內部因素作用下，例如病毒感染、日光曝曬、精神創傷、藥物、妊娠等，使兩類細胞的功能失去平衡，T淋巴細胞功能下降，B淋巴細胞功能亢進，從而產生多種抵抗自身組織的抗體。例如抗核抗體，這種抗體可與人體自身組織，如皮膚、血管、心、肝、腎、腦等臟器發生免疫反應，引起組織損傷，產生各種臨床表現，如各種皮疹、蛋白尿、關節疼痛、臟器功能損害等，由此而發病。后來由于免疫學和免疫病理學的發展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今為止仍未能完全闡明系統性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，并確定是“免疫復合病”的原型，已得到公認。系統性紅斑狼瘡就是由于免疫反應超過一定程度而引發的病變。因此說系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。什么是系統性紅斑狼瘡？系統性紅斑狼瘡（SLE）是一個累及多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。SLE患者廣泛分布于世界各地，地區差別較大。據估算，我國大約有一百萬SLE患者，并呈逐年增加趨勢。多發于生育年齡女性。過去，由于對疾病認識不足，SLE患者死亡率很高，因此人們產生了一種恐懼感，甚至把它和癌癥相提并論。近20年來，由于臨床免疫學的飛速發展，SLE的早期診斷和治療已經不再是難題。大多數患者只要得到醫生的正確診斷和治療，特別是堅持長期隨診的，病情多能控制住，生活得很好，很多人還組織了幸福的家庭，生兒育女，生活質量有了明顯的提高。據統計，目前我國SLE患者的10年存活率達84％以上，已經處于國際先進水平。系統性紅斑狼瘡有哪些早期表現？SLE是一種全身性疾病，皮膚、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭發均可出現病變。如：發熱、乏力、食欲減退、全?/div>2014-12-0712:41:30向我提問

紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡（DLE），系統性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現，因此紅斑狼瘡歷來是皮膚病學研究的重點。另外，也有人主張將SLE歸在風濕病范疇，隨著人們對紅斑狼瘡的日益重視，對紅斑狼瘡不斷進行多方面的研究，必將對其診斷與治療產生積極的影響。本病病情纏綿，多見于年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特征。有研究顯示SLE的患病率在10～100/10萬人，而SLE患者親族中患病率可達到0.4%～5%。女性明顯多于男性（約7～10∶1）。發病年齡多在青壯年，20～40歲的發病者占病人總人數的47.5%，平均發病年齡27～29歲。性別比例與年齡明顯相關，老年人、幼兒的女性與男性比例較低，為2.3∶1。黑人比白人的患病率高。近10年來，由于免疫檢測技術的不斷進步，對早期、輕型和不典型病例的診斷水平明顯提高，暴發型并迅速死亡的病例已很少見，多數病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發作，經過數月的短暫病程后可完全恢復。特別近年來隨著中西醫療法的結合，糖皮質激素和免疫抑制劑的合理應用，中醫藥的積極而有效的作用，本病合并癥常能得到及時而正確的處理，使本病的預后有了較大的改善，患者的生活質量有了較明顯的提高。紅斑狼瘡死亡率或存活率的高低與當地人群的經濟及醫療水平有關，目前我國紅斑狼瘡的10年存活率可達到84%以上，達國際先進水平。紅斑狼瘡病名的由來1、狼瘡（LUPUS）一詞來自拉丁語，含意是在患者顴部或相關區域皮膚出現頑固難治和具有破壞性的損害，造成毀容，從而使面容變形，好象狡猾的狼。2、直到19世紀中期，有一個叫卡森拉夫的醫生才正式使用“紅斑狼瘡”這一術語，實際上指的是以皮膚損害為主的盤狀紅斑狼瘡，現代醫學叫做慢性盤狀紅斑狼瘡。它主要好發于面部，常在紅斑基礎上出現萎縮、瘢痕、色素改變，使面容毀壞，頑固難治，像狼咬的一般。故有其名，形容和命名還是比較恰當的。3、隨著醫學科學的不斷發展，對紅斑狼瘡的認識逐步增加，人們又提出系統性紅斑狼瘡的命名。系統性紅斑狼瘡除皮膚損害外，重點具有各種內臟損害，包括肺、腦、心、肝、腎等。起病比較驟急，病情容易多發，發作比較兇險，猶如狡猾的狼，出沒無常。紅斑狼瘡（SLE）是一種什么病紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。參與人體免疫反應的主要是T淋巴細胞，另一類稱B淋巴細胞。前者與細胞免疫有關，后者與體液免疫有關。在正常情況下，兩者的功能相輔相成，保持功能上的平衡。在某些外界（或）人體內部因素作用下，例如病毒感染、日光曝曬、精神創傷、藥物、妊娠等，使兩類細胞的功能失去平衡，T淋巴細胞功能下降，B淋巴細胞功能亢進，從而產生多種抵抗自身組織的抗體。例如抗核抗體，這種抗體可與人體自身組織，如皮膚、血管、心、肝、腎、腦等臟器發生免疫反應，引起組織損傷，產生各種臨床表現，如各種皮疹、蛋白尿、關節疼痛、臟器功能損害等，由此而發病。后來由于免疫學和免疫病理學的發展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今為止仍未能完全闡明系統性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，并確定是“免疫復合病”的原型，已得到公認。系統性紅斑狼瘡就是由于免疫反應超過一定程度而引發的病變。因此說系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。什么是系統性紅斑狼瘡？系統性紅斑狼瘡（SLE）是一個累及多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。SLE患者廣泛分布于世界各地，地區差別較大。據估算，我國大約有一百萬SLE患者，并呈逐年增加趨勢。多發于生育年齡女性。過去，由于對疾病認識不足，SLE患者死亡率很高，因此人們產生了一種恐懼感，甚至把它和癌癥相提并論。近20年來，由于臨床免疫學的飛速發展，SLE的早期診斷和治療已經不再是難題。大多數患者只要得到醫生的正確診斷和治療，特別是堅持長期隨診的，病情多能控制住，生活得很好，很多人還組織了幸福的家庭，生兒育女，生活質量有了明顯的提高。據統計，目前我國SLE患者的10年存活率達84％以上，已經處于國際先進水平。系統性紅斑狼瘡有哪些早期表現？SLE是一種全身性疾病，皮膚、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭發均可出現病變。如：發熱、乏力、食欲減退、全?/div>2014-12-1017:59:04向我提問

顏面播散性粟粒性狼瘡是否屬于結核菌感染尚有爭議有人認為即為聚合性痤瘡[診斷要點]1.皮損好發于眼瞼、頰部及鼻附近2.基本損害為1～2mm直徑孤立散在或相互融合的結節皮疹呈淡紅、紫紅或淡褐色質軟光滑半透明狀玻片壓診呈蘋果醬色探針貫通現象可陽性3.發病較急經過緩慢2～3年后可自愈有萎縮性瘢痕[治療要點]口服四環素或美滿霉素亦可試用抗結核治療