您好！腦膠質瘤一般癥狀有頭痛、嘔吐、多由于顱內壓增加刺激延髓嘔吐中樞、迷走神經受到刺激牽拉引起。頭痛重時并發(fā)嘔吐，常呈噴射狀。小兒后顱窩腫瘤出現嘔吐較早且頻繁，易誤為腸胃疾患。視覺障礙：包括視力、視野和眼底的改變，由于顱內壓增高發(fā)生視神經乳頭水腫或腫瘤直接壓迫視神經，日久皆可致視神經萎縮而影響視力，產生視神經乳頭水腫的原因系顱內壓增高，使視神經周圍淋巴鞘內淋巴回流受限以及眼靜脈壓增高，靜脈瘀血所致。

癥狀有：1.早期出現視野盲點，逐漸視力減退至視力喪失。瞳孔向心性擴大，相對性瞳孔傳入阻滯。2.眼球突出呈無痛性和緩慢漸進性。如眼球突出突然增加，并伴視力喪失提示腫瘤內囊性變或出血。3.眼底檢查：視盤水腫和萎縮多見，可繼發(fā)眼底出血。4.部分患者可伴虹膜淡黃色結節(jié)，皮膚咖啡樣色素斑，皮下軟性腫物等神經纖維瘤病體征。此外，還可有頭暈、復視、精神癥狀、癲癇發(fā)作、頸項強直、角膜反射減退及呼吸和血壓等生命體征的改變。建議可配合服用些中藥人參皂苷RH2輔助治療。

神經纖維瘤又稱神經膜瘤,神經瘤,神經周圍纖維瘤,雪旺細胞瘤,神經周圍纖維母細胞瘤.本病名目繁多,反映了對其來源有不同看法,歸納起來不外以下幾類:第一類:神經膜瘤或雪旺細胞瘤;第二類:神經纖維瘤或神經周圍纖維母細胞瘤,是指瘤細胞由神經內中胚葉深化而來的結締組織.神經纖維瘤可以起源于周圍神經,顱神經及交感神經.患者無顯著性別差別,以青,中年人為多.生長緩慢,病程可達十余年.早期多無癥狀,后期癥狀視腫瘤部位,大小而定,可有鼻阻,少量鼻出血,頭痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型.神經纖維瘤的特點為:腫塊呈多發(fā)性,數目不定,少的幾個,多的可成百上千難以計數.小的如米粒,大的似拳頭,甚至可達十數公斤以上.可松弛地懸掛于皮表,皺褶及松弛可致畸形明顯.神經纖維瘤沿神經干的走向生長時呈念珠狀,或蚯蚓塊狀形結節(jié).此外神經纖維瘤皮膚可出現咖啡斑,大小不一,形如雀斑小點狀,或大片狀,分布與神經纖維瘤腫塊的分布無關.腫瘤數目不多的患者,皮膚色素咖啡斑狀沉著是纖維神經瘤的重要診斷之一.本病多發(fā)于軀干,有時出現于四肢及面部,患者常合并許多疾病應予重視加以區(qū)別

癥狀和體征取決于腫瘤的部位和病期如腹部腫塊或由于胸腔腫瘤造成的呼吸困難偶爾癥狀和體征是有腫瘤轉移而引起如由于肝轉移致肝臟腫大;由于骨轉移而骨骼疼痛;或由于骨髓轉移致面色蒼白(貧血)皮膚出血點(血小板減少癥)和白細胞減少癥可發(fā)生腫瘤內出血或壞死腹部腫瘤可能超過中線其他少見的轉移部位有皮膚和腦患兒偶爾會表現出類新生物綜合征如斜視-眼震顫-肌陣攣水樣瀉或高血壓由于腫瘤直接浸潤脊髓也可表現出局部的神經系統缺陷癥狀診斷性檢查包括超聲波和探查原發(fā)腫瘤的性質和范圍以下檢查用于可評估轉移病灶:從多個部位抽取骨髓檢查骨骼探查骨掃描有時還可用金屬碘苯胍掃描的病人尿香草扁桃酸升高;同時伴有高香草酸升高者占以上雖然單次的尿液檢查通常已足夠但收集小時尿液也有價值當腫瘤切除后應取部分腫瘤作指數(定量地測定染色體含量)和原癌基因擴增分析鑒別診斷包括瘤腎臟腫塊橫紋肌肉瘤肝細胞瘤白血病以及起源于生殖系統的腫瘤