產前唐氏篩查 DS 危險率 1/371 參考值是 1/380，意味著胎兒存在唐氏綜合征的風險。這涉及到唐氏綜合征的發病原理、篩查意義、危險率的評估標準、后續處理措施以及預防方法等。 1. 唐氏綜合征發病原理：是由于染色體異常導致，多出一條 21 號染色體。 2. 篩查意義：能盡早發現胎兒異常，降低出生缺陷率。 3. 危險率評估標準：危險率越低，胎兒患病風險越小。1/371 略高于參考值 1/380，屬于臨界風險。 4. 后續處理措施：通常需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以明確診斷。 5. 預防方法：備孕期間和孕期保持良好生活習慣，避免接觸有害物質。 總之，唐氏篩查結果出現異常不必過度驚慌，但要重視，遵循醫生建議進一步檢查，以確保胎兒的健康。

你好，參考值就是正常范圍的一個指標，你現在的篩查結果是1/371，要比參考值是1/380要高一些你好，1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒

你好女士，您描述的這種情況，應該還要注意結合B超檢查的數據來綜合判斷，現在還不能斷定太大的異常。您可以在懷孕22-26周去做個四維彩超檢查。