強直性肌營養不良癥(DystrophyMyotomic,Dm)是人肌營養不良疾病中的一種常染色體顯性遺傳病,發病率至少為5/10萬.該病具有可變的外顯率和表觀度,致病基因產物不明,肌肉無力首先出現在臉部,頸部,胸鎖乳突肌,手臂肌肉和前脛肌；接著影響到舌咽肌肉而造成講話不清,吞咽障礙,提眼瞼肌造成眼瞼下垂,咀嚼肌肉無力,和肩胛部肌肉,股四頭肌,前臂肌,尤其手部肌肉和足部肌肉無力,所以常常末端肌肉較會受到侵犯.　　除了肌肉無力外,這些病人無疑都伴隨著肌肉強直現象(Myotonia).疾病進展緩慢肌肉無力由遠側端進展至近側端,肌腱反射消失或降低,有些病人在20-30年后會無法走路,需以輪椅代步.一般而言,初始癥狀常常不明顯,等到嚴重時已經過20-30年,故此病常好發于30歲西醫目前無特殊治療強直性肌營養不良癥,各種療法如別嘌呤醇,心痛定,能量合劑,肌苷,加蘭他敏,聯苯雙脂,阿膠,胰島素葡萄糖療法,腮腺素,大劑量VitE及高壓氧艙療法等,最近應用體外反搏治療據云有一定效果.中醫病因與辯證論治　　1,腎為先天之本,藏精,主骨生髓.腎藏元陰元陽.若先天稟賦不足,腎臟虛虧,精血不足,骨失所養,則骨枯而髓空,癥見足不任身,腰脊不舉,生為骨痿.辯證論治,脾腎兩虛.　　2,脾胃為后天之本,為氣血津液生化之源,主肌肉,四肢.脾胃虛則五臟無所稟,水谷精微不能達于四肢,肌肉而成痿.若先于腎臟之元陽不足,致命門火衰,不能溫煦脾陽,脾胃虛寒,受納及運化功能失常,氣血津液生化之源不足,肌肉得不到濡潤,故見四肢肌肉痿軟無力,發為肉痿.　　3,先天稟賦不足,氣血兩虛,不能營養筋骨肌肉,而出現肢體無力和肌肉萎縮.由于先天不足,后天失養,氣血虛虧,導至五臟內傷,臟腑氣血功能失調使氣血更加虧虛,肌肉痿軟無力不斷進展.

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