再生障礙性貧血患者出現鼻出血和身體虛弱，可能與骨髓造血功能衰竭、血小板減少、血管壁異常、感染、免疫異常等有關。 1.骨髓造血功能衰竭：骨髓造血干細胞數量減少和（或）功能異常，導致全血細胞減少，包括血小板減少，易引起出血和身體虛弱。 2.血小板減少：血小板數量不足，影響凝血功能，增加出血風險，進而導致身體虛弱。 3.血管壁異常：血管壁結構或功能異常，使血管脆性增加，容易破裂出血。 4.感染：患者免疫力下降，易發生感染，感染可加重身體虛弱。 5.免疫異常：自身免疫機制紊亂，攻擊造血細胞，影響造血功能。 再生障礙性貧血患者出現鼻出血和身體虛弱，需要及時就醫，明確病因，采取針對性治療。治療包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。常用藥物有環孢素、雄激素、抗胸腺細胞球蛋白等。同時要注意預防感染，避免受傷。患者應前往正規醫院的血液內科就診，遵循醫生的建議進行治療和康復。

一般再障分為急性再障和慢性再障.一般急性再障最好的治療方法是造血干細胞移植,慢性再障可以選擇雄激素治療.所以建議你先查清楚是什么樣類型的在治療.一般預后還是比較好的.建議你要注意孩子的營養,防治感染.

再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA,簡稱再障)是一種獲得性骨髓造血功能衰竭,骨髓造血功能低下,外周血全血細胞減少,臨床表現為貧血,出血和感染的一組綜合病征.根據臨床表現及血液學特點可分為重型(SAA)和非重型(NSAA)再障.國內曾分為急性型：SAA-Ⅰ慢性型：SAA-Ⅱ,NSAA一.支持及對癥治療(一)注意個人衛生,預防感染(二)對癥治療輸血,止血,控制感染,護肝治療二.骨髓移植國外：1961年予再障患者輸同基因骨髓,救活了患者.1972年輸同種異基因骨髓首獲成功.至今見于文獻報道的約有800余例,其中30%-50%的患者輸入的骨髓能夠生長,5年存活率57%±4%.條件：年齡

您好,一般再生障礙性貧血貧血根據患者的病情,血象,骨髓象等分為重型再障和非重型再障.重型起病急,進展快,病情重.而非重型,起病和進展較緩慢,貧血,感染和出血的程度較輕.如果治療得當,非重型患者多數是可緩解甚至治愈的.生活護理:希望上述信息能給你帶來幫助,祝早日康復!

您好,一般再生障礙性貧血貧血根據患者的病情,血象,骨髓象等分為重型再障和非重型再障.重型起病急,進展快,病情重.而非重型,起病和進展較緩慢,貧血,感染和出血的程度較輕.如果治療得當,非重型患者多數是可緩解甚至治愈的.希望上述信息能給你帶來幫助,祝早日康復!