21-三體風險度結果為 1:15 高風險，意味著胎兒患 21-三體綜合征的可能性較大。這種情況下，不做穿刺和胎兒染色體檢查是不建議的。 1. 疾病原理：21-三體綜合征是由于染色體異常導致的，即第 21 號染色體多了一條。這會引起胎兒智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 2. 風險評估：1:15 的高風險提示胎兒患病概率較高，但并非絕對患病。進一步檢查能更準確判斷。 3. 檢查意義：穿刺和胎兒染色體檢查能明確胎兒染色體情況，確定是否患病，為后續決策提供依據。 4. 不檢查風險：若不檢查，一旦胎兒出生后確診，將給家庭和社會帶來沉重負擔。 5. 后續決策：若檢查結果正常，可放心繼續妊娠；若確診，需綜合多方面因素決定是否終止妊娠。 總之，面對 21-三體高風險的結果，應重視并遵循醫生建議進行進一步檢查，以做出明智的決策。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，必須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。

一般情況下而言，甲胎蛋白化驗值越低，胎兒患唐氏征的機會越高，而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏征的機會越高。你的檢查結果提示甲胎蛋白中位數低于參考值，說明胎兒患病的可能性比較大，但唐氏篩查的風險度是看整個分析結果的，不是單一項目。

低于參考值沒有問題。這種情況表示寶寶健康，可以繼續妊娠。祝幸?！?