多發(fā)軟骨瘤看醫(yī)生說沒事可自己總放心不下多...
多發(fā)軟骨瘤看醫(yī)生說沒事可自己總放心不下多發(fā)的軟骨瘤大多都是良性的沒癥狀看了幾個(gè)都醫(yī)生說不用管可是自己在網(wǎng)上查這個(gè)病有15%惡變自己心理總是很不是滋味曾經(jīng)治療情況和效果:沒有想得到怎樣的幫助:去醫(yī)院問這個(gè)病醫(yī)生說我的心理有問題說我的思想在惡變()
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回答5
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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多發(fā)性骨軟骨瘤病或多發(fā)性外生骨疣的發(fā)病率比孤立性骨軟骨瘤為小它是一種骨胳發(fā)育異常在骨胳上可形成大小不等的骨隆起為常染色體顯性遺傳性疾病大多數(shù)病員有家族遺傳史[3]這病名稱很多有時(shí)稱為遺傳性畸形性軟骨發(fā)育不良或骨干續(xù)連癥后者主要是指整個(gè)患骨的塑型有異常嚴(yán)重時(shí)兒乎所有軟骨內(nèi)化骨的骨胳均有不同程度的異常好發(fā)部位仍以膝和踝鄰近的長管狀骨最多見呈雙側(cè)性和對稱性本病的發(fā)病原因尚不完全明了(1)由于先天性胚漿缺陷;(2)由于骨骺板的錯(cuò)置移位;(3)從骨膜內(nèi)層的殘余幼稚細(xì)胞或化生而成的軟骨細(xì)胞逐漸生長而形成骨贅;(4)由于骨膜生長不完全不能約束骺軟骨的增生引起軟骨的畸形成骨贅;(5)由于在骨骼在長過程中干骺失去共塑形的能力使干骺增寬并連續(xù)增殖而形成骨贅近年有人認(rèn)為本癥與酸性粘多糖的代謝紊亂有關(guān)Solomon[9]發(fā)現(xiàn)多發(fā)性骨軟骨瘤病的患兒尿內(nèi)排泄的酸性粘多糖量增多但成年病員的排泄量卻正常他認(rèn)為兒童排泄量之所以增多是由于體內(nèi)有大量軟骨所致隨著年齡的增長骨軟骨瘤成熟軟骨成分減少酸性粘多糖的排泄必然也隨之而減少祝您早日康復(fù)
2015-12-27 05:23
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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28歲男多發(fā)軟骨瘤軟骨瘤一般是在產(chǎn)生局部癥狀后再進(jìn)行手術(shù)治療不要太擔(dān)心
2015-12-26 21:15
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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28歲男多發(fā)軟骨瘤軟骨瘤一般是在產(chǎn)生局部癥狀后再進(jìn)行手術(shù)治療不要太擔(dān)心。
2015-12-26 18:29
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析:28歲男多發(fā)軟骨瘤軟骨瘤一般是在產(chǎn)生局部癥狀后再進(jìn)行手術(shù)治療不要太擔(dān)心
2015-12-26 15:27
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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多發(fā)性骨軟骨瘤病或多發(fā)性外生骨疣的發(fā)病率比孤立性骨軟骨瘤為小它是一種骨胳發(fā)育異常在骨胳上可形成大小不等的骨隆起為常染色體顯性遺傳性疾病大多數(shù)病員有家族遺傳史[3]這病名稱很多有時(shí)稱為遺傳性畸形性軟骨發(fā)育不良或骨干續(xù)連癥后者主要是指整個(gè)患骨的塑型有異常嚴(yán)重時(shí)兒乎所有軟骨內(nèi)化骨的骨胳均有不同程度的異常好發(fā)部位仍以膝和踝鄰近的長管狀骨最多見呈雙側(cè)性和對稱性本病的發(fā)病原因尚不完全明了(1)由于先天性胚漿缺陷;(2)由于骨骺板的錯(cuò)置移位;(3)從骨膜內(nèi)層的殘余幼稚細(xì)胞或化生而成的軟骨細(xì)胞逐漸生長而形成骨贅;(4)由于骨膜生長不完全不能約束骺軟骨的增生引起軟骨的畸形成骨贅;(5)由于在骨骼在長過程中干骺失去共塑形的能力使干骺增寬并連續(xù)增殖而形成骨贅近年有人認(rèn)為本癥與酸性粘多糖的代謝紊亂有關(guān)Solomon[9]發(fā)現(xiàn)多發(fā)性骨軟骨瘤病的患兒尿內(nèi)排泄的酸性粘多糖量增多但成年病員的排泄量卻正常他認(rèn)為兒童排泄量之所以增多是由于體內(nèi)有大量軟骨所致隨著年齡的增長骨軟骨瘤成熟軟骨成分減少酸性粘多糖的排泄必然也隨之而減少祝您早日康復(fù)。
2015-12-26 12:17
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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