嬰兒肝炎綜合癥是一種較為復雜的疾病，涉及多種因素，如病因、癥狀、診斷、治療和預防等。治療效果不佳可能與病因未明確、治療方案不恰當、護理不當、個體差異及合并其他疾病有關。 1.病因：可能由病毒感染（如巨細胞病毒、風疹病毒等）、遺傳代謝性疾病、先天性膽道閉鎖等引起。 2.癥狀：常見黃疸、肝脾腫大、肝功能異常等。 3.診斷：通過血液檢查（肝功能、病毒學檢測等）、影像學檢查（B 超、CT 等）來明確診斷。 4.治療：使用保肝藥物（如復方甘草酸苷、谷胱甘肽等）、抗病毒藥物（更昔洛韋等），必要時可能需要手術治療。 5.護理：保證充足休息，合理飲食，避免感染。 6.個體差異：每個孩子對治療的反應不同，可能需要調整治療方案。 7.合并疾病：若同時存在其他疾病，會影響治療效果。 嬰兒肝炎綜合癥的治療需要綜合考慮多種因素，家長要有耐心，積極配合醫生治療，密切觀察孩子的癥狀變化，定期復查。

你好，肝炎只要通過合理有效的治療，在臨床上是可以康復的。由于造成肝炎的種類很多，可以告訴我您患了哪種肝炎嗎？更多疑問，可以與我直接溝通，便于為您提供更詳細的指導

根據你說的情況我分析：嬰兒肝炎綜合癥是肝細胞性黃疸,肝臟病理體征（肝大,質地異常）和化驗肝功能谷草轉氨酶升高為主要的表現.主要表現就是黃,引起這種病的原因很多主要有感染-病毒及細菌感染,先天性代謝異常,先天性膽道閉鎖,肝內占位病變.建議到醫院正規檢查一下,開一開是那種原因引起的,避免延誤孩子的病情.注意保暖,避免受涼.

其實說再多都是無用的,我覺得你目前的情況應該趕快帶你家的寶寶上好的醫院治療.是否能治愈,它的花費以及有沒有后遺癥等醫院的專家都能給你最好的答復,首先平穩住你的心情,靜下來做個計劃,不管花費再怎么多,一定要全力的救治你的寶寶.新生兒肝炎綜合征(neonatalhepatitissyndrome)包括乙型肝炎病毒,巨細胞病毒,單純皰疹病毒,柯薩奇病毒和風疹病毒等所引起的肝炎,亦可由ECHO病毒,EB病毒,弓形蟲,李司忒氏菌或各種細菌所致.這些病原體可通過胎盤感染胎兒,亦可在產程中或產后感染.少數病例與先天性代謝缺陷有關.部分病例病因不明.癥狀表現主要表現為黃疸.往往因生理性黃疸持續不退或退而復現前來就診.其它癥狀如低熱,嘔吐,腹脹亦可出現.體檢有肝脾腫大,尿色較深,大便由黃轉淡黃,亦可能發白.多數在3～4月內黃疸緩慢消退,也可并發干眼病,低鈣性抽搐,出血及腹瀉.少數重癥者病程較長可致肝硬化,肝功能衰竭.實驗室檢查：總膽紅素一般低于171μmol/L(10mg/dl),結合膽紅素與未結合膽紅素均增高,以前者為主.谷丙轉氨酶升高或正常.新生兒甲胎蛋白滿月后應該轉陰而患者可持續增高,這提示肝細胞有破壞,再生增加.通常在轉氨酶高峰后1周左右達到高峰,血清堿性磷酸酶正常.診斷新生兒肝炎綜合征的診斷比較困難.孕婦乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性所生嬰兒,在生后半年內有20%～50%成為HBsAg攜帶者,但多數無癥狀.乙型肝炎病毒母嬰傳播以通過產道時感染嬰兒的機會遠較宮內時多.

患者男2個月臉黃別的沒有小孩也不鬧吃奶也正常嬰兒肝炎綜合癥-病因（一）感染以病毒感染最多見,包括甲型肝炎病毒,乙型肝炎病毒,丙型肝炎病毒,巨細胞病毒,風疹病毒,埃可病毒,腺病毒,水痘病毒和EB病毒等.在我國,以巨細胞病毒（CMV）感染引起者較多見,約占本綜合征的40%-80%.（二）遺傳性代謝缺陷1）糖代謝障礙如半乳糖血癥,遺傳性果糖不耐癥,糖原累積病Ⅳ型等.2）氨基酸代謝障礙如酪氨酸血癥等.3）脂類代謝障礙如尼曼-匹克病,高雪病,二羥酸尿癥等.4）其他代謝障礙如膽酸代謝異常,遺傳性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏癥等.（三）肝內膽管及間質發育障礙如肝內膽管缺加入膽管發育不良,膽管囊性擴張,肝纖維化等.（四）其他如朗漢（Langhans）細胞性組織細胞增多癥,化學物和藥物中毒等.國內外資料表明,至今仍有不少病人的病因不明,有待進一步尋找.嬰兒肝炎綜合癥病因復雜,預防較為困難.阻斷母嬰傳播乙肝病毒,可防止由HBV引起的嬰肝征發生.（一）一般治療1）護肝退黃茵桅黃5-10ml/次,加于50ml葡萄糖液中,每日靜注一次；大黃0.5g/kg,每日泡服；白蛋白按每次1g/kg靜注,每1-2日1次.2）出血傾向防治可先用維生素K,新鮮血靜注,或凝血酶原復合物（凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ）溶于5ml注射用水中靜注.3）營養適當的營養供給對肝臟的修復極其重要,若營養供給過多與不足都對肝臟不利.4）補充適量脂溶性維生素對淤膽型者尤為必要,維生素K110mg,每2周靜滴一次；維生素E10mg/kg（總量不超過200mg）,每2周一次肌注；維生素A10萬IU,每2個月一次肌注；維生素D30萬-60萬U,每月一次肌注.（二）病因治療1）若為CMV感染,可試用更昔洛韋每次5mg/kg靜滴（1h以上）,一日2次,每次隔12h,一般療程2-4周,注意骨髓抑制等副作用.2）某些遺傳性代謝缺陷病如半乳糖血癥應停用一切奶類和奶類制品,改用豆漿及蔗糖喂養；酪氨酸血癥給予低苯丙氨酸,低酪氨酸飲食.（三）肝移植對遺傳代謝性,肝纖維化等引起者有條件時可予以肝移植治療.