間質性肺炎是一種主要累及肺間質的疾病，包括肺泡壁、肺泡周圍組織及相鄰的支撐結構。其發病原因多樣，癥狀表現不一，治療方法也因病情而異，可由感染、環境因素、自身免疫性疾病、藥物等引發。 1. 病因：常見病因有病毒、細菌等感染；長期暴露于粉塵、化學物質等環境因素；自身免疫性疾病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡；某些藥物如胺碘酮、博來霉素等；遺傳因素也可能參與。 2. 癥狀：早期可能無明顯癥狀，隨著病情進展，出現進行性呼吸困難、干咳，還可能伴有乏力、消瘦等。 3. 檢查：胸部高分辨率 CT 是重要的檢查手段，可顯示肺部病變的特征；肺功能檢查能評估肺的通氣和換氣功能。 4. 治療：輕度患者常使用糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺，抗纖維化藥物如吡非尼酮。病情嚴重時，可能需要肺移植。 5. 預后：取決于病因、病情嚴重程度和治療效果。部分患者經治療可緩解，有些則可能進展為肺纖維化，影響呼吸功能。 總之，間質性肺炎是一種復雜的肺部疾病，需要早期診斷、規范治療，并注意避免誘因，以改善預后。

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病情分析：間質性肺病是一種累及肺間質，肺泡及細支氣管的彌漫性疾病。主要是限制性通氣功能障礙，低氧血癥，另一種分型彌漫性肺纖維化，就是肺實質細胞受到傷害，最終導致肺功能衰竭。主要運用有效劑量的糖皮質激素治療，同時兼顧其它器官功能的情況，大劑量或長期激素治療會引發一些并發癥，需重視

間質性肺病是一種累及肺間質，肺泡及細支氣管的彌漫性疾病。主要是限制性通氣功能障礙，低氧血癥，另一種分型彌漫性肺纖維化，就是肺實質細胞受到傷害，最終導致肺功能衰竭。主要運用有效劑量的糖皮質激素治療，同時兼顧其它器官功能的情況，大劑量或長期激素治療會引發一些并發癥，需重視

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