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            懷孕 22 周,總蛋白等指標異常,是地中海貧血嗎?孩子能要嗎?

            地中海貧血

            總蛋白61.7白蛋白42.4球蛋白19.3白球比2.2平均血紅蛋白量29.9是不是患有地中海貧血?懷孕22周了、麻煩醫生為我解答急急急曾經治療情況和效果:貧血想得到怎樣的幫助:孩子可以要嗎?(

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              懷孕 22 周時發現總蛋白 61.7、白蛋白 42.4、球蛋白 19.3、白球比 2.2、平均血紅蛋白量 29.9,僅依據這些指標不能確診地中海貧血。是否能繼續妊娠,需綜合多種因素判斷,如貧血的嚴重程度、胎兒的發育情況等。 1. 地中海貧血的診斷:地中海貧血的診斷需要結合家族史、血常規中血紅蛋白電泳、基因檢測等多項檢查。僅憑平均血紅蛋白量等指標不能確診。 2. 孕期貧血的常見原因:除了地中海貧血,缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等也是孕期常見的貧血類型。 3. 對胎兒的影響:輕度貧血一般對胎兒影響較小,但嚴重貧血可能影響胎兒生長發育,增加早產、低體重兒等風險。 4. 進一步檢查:建議完善血清鐵、葉酸、維生素 B12 水平檢測,以及血紅蛋白電泳和地貧基因檢測,以明確貧血原因。 5. 治療方法:如果是缺鐵性貧血,可補充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵等;若是巨幼細胞貧血,需補充葉酸和維生素 B12。 總之,僅根據目前提供的這些指標不能確定是否為地中海貧血,也不能直接判斷孩子是否能要。需要進一步完善檢查,綜合評估,在醫生的指導下采取合適的處理措施。

              2025-02-19 21:24
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              病情分析:你好,地中海貧血光看這些指標是看不出來的啊這是個基因病,要去醫院查一下的啊。祝好

              2015-12-27 06:26
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好地中海貧血光看這些指標是看不出來的啊這是個基因病要去醫院查一下的啊祝你身體健康

              2015-12-26 23:52
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病,其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。地中海貧血,要根據臨床特點和實驗室檢查結合陽性家族史,一般可作出診斷如果確診為地中海貧血的話,要孩子比較危險,建議去醫院檢查確診。

              2015-12-26 23:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              丁華青

              上海市青浦區朱家角人民醫院

              二級乙等

              內科

              地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。地中海貧血要根據臨床特點和實驗室檢查,結合陽性家族史,一般可作出診斷。如果確診為地中海貧血的話要孩子比較危險,建議去醫院檢查確診。

              2015-12-26 19:07
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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