重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段和日常注意事項等都值得關注。 1.發(fā)病機制：重癥肌無力是自身免疫性疾病，患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體的抗體，導致神經(jīng)肌肉傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等，且癥狀有“晨輕暮重”的特點。 3.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等方法進行診斷。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。 5.日常注意：患者要注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，定期復查。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和合理的生活管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，能夠維持相對正常的生活。

你好重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病重癥肌無力的治療可以分為兩部分一是對癥治療不針對病因僅用于暫時改善肌無力癥狀二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預治療