吞咽困難和構(gòu)音障礙是重癥肌無力
姥爺現(xiàn)在的身體相比較原先是差了很多的尤其是在最近的這兩個月的時間姥爺?shù)纳眢w變得是越來越差勁呢這段時間吃東西的時候都感覺到吞咽特別的困難呢并且說話也是不知道說什么好呢他們說這是得了重癥肌無力呢這種吞咽困難和構(gòu)音障礙的情況到底是不是得了重癥肌無力呢
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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，重癥肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經(jīng)過治療已達(dá)到臨床治愈，仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈，西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。
2015-12-27 08:00
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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吞咽困難和構(gòu)音障礙需與多發(fā)性肌炎或皮肌炎、吉蘭-巴雷綜合征、假性延髓性麻痹、眼咽型肌營養(yǎng)不良、肌萎縮側(cè)索硬化（延髓型）以及脂質(zhì)沉積性肌病引起的吞咽困難和構(gòu)音障礙相鑒別
2015-12-26 23:40
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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吞咽困難和構(gòu)音障礙，需與多發(fā)性肌炎?或皮肌炎、吉蘭-巴雷綜合征?、假性延髓性麻痹、眼咽型肌營養(yǎng)不良、肌萎縮側(cè)索硬化（延髓型）以及脂質(zhì)沉積性肌病引起的吞咽困難和構(gòu)音障礙相鑒別。
2015-12-26 18:11
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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