眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能。出現看東西易疲勞、流眼淚等癥狀，是由于神經肌肉傳遞障礙所致。其病因包括遺傳、自身免疫、環境等因素。治療方法多樣，包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。部分患者可治愈，部分患者癥狀能得到有效控制。 1.病因： 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 自身免疫異常：免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的結構。 環境因素：如病毒感染、某些藥物等。 胸腺異常：胸腺的病變可能引發自身免疫反應。 其他因素：如營養不良、勞累等可能誘發或加重病情。 2.治療方法： 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。 胸腺治療：對于胸腺異常者，可行胸腺切除手術。 血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體等致病因子。 免疫球蛋白治療：有助于調節免疫功能。 康復治療：包括眼部肌肉訓練等。 眼肌型重癥肌無力雖然會給生活帶來困擾，但通過規范治療和自我管理，多數患者的病情能夠得到改善。患者要保持積極的心態，配合醫生治療，定期復查。

治療重癥肌無力要趁早，現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

要保持良好的心態，這樣有利于病情改善。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。