重癥肌無力之所以被這樣命名，是因為其病情嚴重程度較高，且具有特定的發病機制和臨床特點。重癥肌無力與肌無力綜合癥在病因、癥狀、診斷、治療及預后等方面存在差異。 1.病因：重癥肌無力是自身免疫性疾病，與神經肌肉接頭傳遞障礙有關；肌無力綜合癥常與腫瘤相關。 2.癥狀：重癥肌無力常見有眼瞼下垂、復視、吞咽困難等；肌無力綜合癥多表現為四肢無力、易疲勞。 3.診斷：重癥肌無力通過新斯的明試驗等診斷；肌無力綜合癥需排查腫瘤等。 4.治療：重癥肌無力常用溴吡斯的明、潑尼松等藥物；肌無力綜合癥以治療原發腫瘤為主。 5.預后：重癥肌無力經規范治療可較好控制；肌無力綜合癥預后取決于腫瘤治療效果。 總之，重癥肌無力和肌無力綜合癥雖然都有肌無力表現，但在多個方面存在不同，明確診斷對于制定合理治療方案至關重要。

治療重癥肌無力的方法很多，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

您好：你所說的兩種情況是屬于一種疾病！只是病情程度的不同而已。

你好，這二者沒有明顯的區別，也可以說是一種疾病。

你好：由于運動神經末梢所釋放的神經介質減少，影響了肌肉組織的功能，造成吞咽、呼吸、四肢等肌肉麻痹，直接危及生命。臨床上稱此癥為重癥肌無力。