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            唐氏篩查游離B-HCG中位數倍數2.815是正常嗎

            21.三體綜合征

            21-三體風險度1:240高風險,18-三體風險1:80000低風險,

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你現在是宮內孕也就是孩子是在子宮內著床的,根據B-HCG數值也可以知道你現在不會發生流產的這種結果是不正常的21-三體風險度1:240高風險孩子出生后可能會有21三體綜合征的可能會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。醫生詢問:懷孕期間是否服用藥物了?或是長期接觸電腦等有輻射的物體?

              2015-12-26 22:47
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好!現在存在唐氏篩查風險的情況建議您及時羊水穿刺明確診斷。進行羊水穿刺最佳時間在孕18周,提前需要進行預約。建議您進行準備。

              2015-12-26 19:59
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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