肺纖維化灶
胸部CT平掃結果：胸廓為見畸形.左肺下舌段見少許索條影.其余雙肺野清晰.肺實質未見密度異常及異常陰影.其它部位未見實質性病變.結論為左肺下舌纖維灶.請問該怎樣治療及注意些什么
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好！比較重的間質性肺炎，需要對癥和預防控制感染治療。
2015-12-27 03:05
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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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你好，目前沒有特殊治療方法?？梢苑眉に厮幬飳ΠY治療。平時不能吸煙。另外預防感冒。
2015-12-26 22:45
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
