蠟淚樣骨病是一罕見的混合性硬化性骨質發育不良性疾病。本病病因不清，無遺傳及家族病史，發病病人從兒童開始，青中年期患者多見，男女比例大致相等。此好發于四肢管狀骨，多為單側肢體受累。臨床表現為受累肢體的慢性疼痛，活動時加重，且年齡越大疼痛越明顯。蠟淚樣骨病一般與創傷無關，具有軟骨內成骨和骨內膜成骨2種骨化障礙的特征。本病診斷主要靠X線檢查，典型者為一側肢體中個長骨同時受累，骨硬化起于骨干近端向遠端延伸，似點燃的蠟燭流下蠟油，可累及部分或全部骨皮質，骨增生多呈直線性選擇性分布于一側肢體諸骨的同一側，增生的骨密度極高，呈無結構之象牙狀，關節面仍可保持光滑。本病病程緩慢，預后良好，不發生惡性變及病理性骨折。蠟淚樣骨病沒有特殊療法，癥狀輕者可給予對癥處理。神經受卡壓者可作神經減壓和松解術，畸形嚴重者可進行截骨術。單一的小骨發病，可以將其完整切除。

你好；這種情況建議先做腰椎的磁共振檢查明確神經損害的程度，一般需手術治療。才能改善。

目前該病發病原因不明，仍無良好的治療方法，故只采用對癥保守治療或手術刮除。

這種病與骨代謝異常有關，不易治療，如無臨床癥狀可以觀察病情。