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            制取乙酸乙酯的相關化學問題

            【1】制取乙酸乙酯的化學反應方程式(2)制的的乙酸乙酯分離出來,應采用的實驗操作是(3)裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中,目的防止

            • 回答4

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              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              制取乙酸乙酯涉及化學反應方程式、分離操作及裝置注意事項。包括反應原理、分離方法、防止倒吸的原因等。 1. 反應原理:乙酸和乙醇在濃硫酸催化下加熱發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,化學方程式為 CH?COOH + C?H?OH ? CH?COOC?H? + H?O。 2. 分離方法:制取的乙酸乙酯分離出來應采用分液操作,因為乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,且二者密度不同。 3. 防止倒吸:裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中,目的是防止因反應裝置內壓強減小,導致溶液倒吸進入反應裝置。 4. 飽和碳酸鈉作用:可以吸收揮發出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層。 5. 反應條件:加熱能加快反應速率,還能使生成的乙酸乙酯揮發出來,促進平衡向生成酯的方向移動。 綜上所述,制取乙酸乙酯的過程需要對反應原理、分離操作和裝置細節有清晰的認識,以確保實驗的成功和安全。

              2025-02-24 04:44
            • 回答3

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              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              :在一只試管里加入三摩乙醇,然后邊搖邊慢慢加硫酸和冰醋酸。用酒精燈加熱,產生的蒸汽通過飽和碳酸鈉,在其上面可看到有透明的油狀液體,并有香味。注:用碳酸鈉是因為其能與乙酸反應,并能溶解乙醇。我從教材上歸納的,希望有用。

              2015-12-27 15:20
            • 回答2

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              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              1:酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯的產量,必須盡量使反應向有利于生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中,究竟使哪種過量為好,一般視原料是否易得、價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。在實驗室里一般采用乙醇過量的辦法。乙醇的質量分數要高,如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少,一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用,但為了能除去反應中生成的水,應使濃硫酸的用量再稍多一些。2:制備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高,要保持在60℃~70℃左右,溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰后,應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片,以防止液體暴沸。3導氣管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。3.1:濃硫酸既作催化劑,又做吸水劑,還能做脫水劑。3.2:Na2CO3溶液的作用是:(1)飽和碳酸鈉溶液的作用是冷凝酯蒸氣,減小酯在水中的溶解度(利于分層),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。(2)Na2CO3能跟揮發出的乙酸反應,生成沒有氣味的乙酸鈉,便于聞到乙酸乙酯的香味。3.3:為有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:(1)制備乙酸乙酯時,反應溫度不宜過高,保持在60℃~70℃。不能使液體沸騰。(2)最好使用冰醋酸和無水乙醇。同時采用乙醇過量的辦法。(3)起催化作用的濃硫酸的用量很小,但為了除去反應中生成的水,濃硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。(4)使用無機鹽Na2CO3溶液吸收揮發出的乙酸。3.4:用Na2CO3不能用堿(NaOH)的原因。雖然也能吸收乙酸和乙醇,但是堿會催化乙酸乙酯徹底水解,導致實驗失敗。

              2015-12-27 14:39
            • 回答1

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              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              在一只試管里加入三摩乙醇,然后邊搖邊慢慢加硫酸和冰醋酸。用酒精燈加熱,產生的蒸汽通過飽和碳酸鈉,在其上面可看到有透明的油狀液體,并有香味。注:用碳酸鈉是因為其能與乙酸反應,并能溶解乙醇。我從教材上歸納的,希望有用。

              2015-12-27 04:41
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