本病尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒于本病臨床進展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。保守的部分切除易于復發，其中單骨型為21%，多骨型可高達36%。手術方法和進路選擇，應根據原發部位、侵犯范圍和功能損害程度靈活掌握，原則上是盡可能徹底清除病變組織，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果　手術中，對兒童及病變廣泛者，宜采用經口插管全麻。病變局限者亦可在局麻下切除。　　手術切口有多種，可以根據病變情況選擇應用。①Caldwell-Luc法：適用于病變廣泛累及上頜骨、鼻腔、眶下壁、篩竇和蝶竇者；②Weber-Fergusson法：適用于上頜骨、眶下壁、顴骨、硬腭及蝶篩竇廣泛受侵的病人。③顱—面聯合進路：包括雙額瓣或單額瓣Weber—Fergusson切口，適用于原發于顱前窩底或鼻竇、眶壁并互為侵犯的廣泛病變。④Fish法：適用于病變原發于顳骨，外耳道、中耳、內耳、巖骨及顱中窩底受累者。　　手術以平鑿、圓鑿或大刮匙分次切除為好。創面滲血較多，術中宜使用骨蠟止血和給予必要的輸血，尤其是兒童更應注意。　　本病手術切除預后良好，故術中對鄰接顱底及顱內的重要神經、血管部位病變，不要過份切除，以免發生意外。

骨纖維異樣增殖癥是骨骼發育障礙，骨組織逐漸被增生的纖維組織替代的一種骨性病損，又稱骨纖維結構不良或骨纖維發育異常一般情況下術后問題不大的，至于是否等長要看具體的手術情況，保持好的心態，注意術后恢復，鍛煉很重要的，祝您早日康復

你好，對于纖維結構異常，雙磷酸鹽類藥物有一定作用，可部分改善，但不能治愈。股骨需要再拍張側位的片子，評估畸形角度。

你好，骨纖維異常增殖癥是先天性、非遺傳性疾病，對于單發病灶應該行病灶刮除植骨手術治療。如果手術將病灶清除干凈，術后一般是不會復發的，因為發生于骨干，不涉及骨骺，不會造成患側下肢短縮畸形的。祝早日康復。