先天性腎上腺皮質增生癥又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性變態征.主要由于腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質激素合成不正常.多數病例腎上腺分泌理糖激素,理鹽激素不足而雄性激素過多,故臨床上出現不同程度的腎上腺皮質功能減退,伴有女孩男性化,而男孩則表現性早熟,此外尚可有低血鈉或高血壓等多種癥候群.治療：1,及早應用氫化可的松或強的松.2,應堅持終身服藥.3,手術治療.

你好,小孩是可以治愈的,治愈后如果護理得當的話,是可以和正常的孩子一樣的,建議到北京協和醫院進行治療.下面是我的治療建議；合理的治療為給予糖皮質激素,即每晚11時口服地塞米松0.5～1.5mg矯正缺失,抑制ACTH分泌.對嚴重的低鹽綜合征患者氟氫可的松有助于維持血壓和體重,可用0.05～0.3mg,依病情嚴重程度及年齡大小而定.

您好，這個可能需要定期觀察吧建議你定期去醫院做一下檢查。主要是看看糖皮質激素

兩個月男孩皮膚黑尿道下列皮質醇化驗數值低出生發現尿道下列,后來黃疸不退,15天送醫院,醫院診斷其中一項是“腎上腺皮質增生”,住院15天后出院,每天3/4強的松,現在化驗血,鉀高,還有點黃疸.這個問題較多建議最好是到大型的醫院兒科就診治療以上是對“先天腎上腺皮質增生”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

　先天腎上腺皮質增生是指某些腎上腺酶的先天缺陷導致類固醇的生成異常.女性則引起假兩性畸形,男性生殖器巨大.酶的缺陷伴有胎兒子宮內過量的雄激素產物,在女性苗勒氏導管結構（即卵巢,子宮和陰道）將正常發育,而過量的雄激素在泌尿生殖系和生殖結節內發揮其男性化效應,以致陰道和尿道連接,肥大的陰蒂低且又開放.　如果早期診斷,甚至在手術矯正重型器官畸形以前即開始抑制ACTH分泌.那么外觀可正常發現,發育也極好.延遲治療則不可避免引起生長受阻,如并發冠心病,會早期死于心肌梗塞.在某些女性假兩性畸形,治療后會來月經.當畸形不嚴重或經手術矯正后患者可能懷孕,生育.