原發性髓側索硬化屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期更難治療,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合。.

原發性髓側索硬化屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期更難治療,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，

原發性髓側索硬化屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期更難治療其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合.

你好，運動神經元病目前是一種無法治愈的疾病，各種治療的目的是延長生存期。但是其中的原發性側索硬化進展緩慢、預后良好，可存活較長時間。如想進一步診治可以到上海華山，北京天壇的神經內科就診。

但是其中的原發性側索硬化進展緩慢、預后良好，可存活較長時間。如想進一步診治可以到上海華山，北京天壇的神經內科就診。