染色體檢查結(jié)果?
我是懷孕早期自然流產(chǎn),坯胎停育.所以我們就去做了全部檢查.性激素優(yōu)生四項,抗病毒抗體也做.全都正常就是黃體生成素底.黃體生成素底會影響懷孕?我的子宮內(nèi)膜厚度是6mm.醫(yī)生說是正常的.他就說是黃體生成素底而以.請問這個染色體也正常嗎?我跟老公去做了染色體檢查:女的是46XX男的是XY請問這樣是什么意思?我是懷孕早期自然流產(chǎn),坯胎停育.所以我們就去做了全部檢查.性激素優(yōu)生四項,抗病毒抗體也做.全都正常就是黃體生成素底.黃體生成素底會影響懷孕?我的子宮內(nèi)膜厚度是6mm.醫(yī)生說是正常的.他就說是黃體生成素底而以.請問這個染色體也正常嗎?
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回答5
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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您好,您是g帶分析,觀察到一個12號與22號部分相互易位核型這個結(jié)果中的一個,我在華西檢查的您好,不用擔(dān)心,這是正常現(xiàn)象,具體染色體方面還要咨詢?nèi)旧w專家,祝您身體健康
2015-12-28 05:58
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好:你說的是染色體檢查,G帶的異位醫(yī)學(xué)上說是G\G易位,屬于染色體的異常,先天性疾病。遺傳病。主要的表現(xiàn)是智力低下,有的合并有多種畸形。我們現(xiàn)在叫21—-三體綜合癥,原來叫先天愚型。
2015-12-28 01:22
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結(jié)構(gòu),位在細(xì)胞核內(nèi),細(xì)胞不分裂的時候是看不到的,只有在細(xì)胞要開始分裂時,它們才會復(fù)制并聚縮成染色體的模樣,經(jīng)過特殊處理及染色后,在顯微鏡下清晰可辨.(附圖一即為人類染色體的圖譜).人類共有23對(46條)染色體;前22對為自染色體(autosimes,又稱常染色體),依照大小順序及長短臂的比例依序編為1號至22號染色體.由於早年科學(xué)家編排的小誤差,使人體最小的自染色體被編為21號;最后一對染色體為性染色體(sexchromosomes),乃是決定人們性別的主要基因,故命名為性染色體;正常男性帶著XY性染色體;女性則為XX.正式國際公認(rèn)的男性染色體(又叫細(xì)胞核型),注記為「46,XY」,女性則記為「46,XX」.染色體顯帶通常通過G(吉姆薩)或Q(熒光)染色技術(shù)進(jìn)行,增加其他染色方法可提高細(xì)胞遺傳學(xué)診斷的準(zhǔn)確性.常見的染色體疾病染色體疾病可分為三大類:數(shù)目的異常,結(jié)構(gòu)的異常及混合有兩種細(xì)胞核型的拼湊型異常.當(dāng)生殖細(xì)胞行減數(shù)分裂時,如果發(fā)生某個染色體不分離(nondisjunction)現(xiàn)象時,便會導(dǎo)致精子或卵細(xì)胞染色體數(shù)目的異常,受孕之后就成為染色體數(shù)目多了或少了的胚胎,而生出畸型的小生命.常見的有三染色體21癥(唐氏癥),三染色體18癥(艾德華氏癥)及單染色體x癥(特娜氏癥)等.染色體構(gòu)造有一處或一處以上的缺損,異常組合等情況,便成為染色體結(jié)構(gòu)的異常,常見的有缺失(如5P-的貓?zhí)浒Y),環(huán)狀染色體(如γ(χ)的環(huán)狀x癥),轉(zhuǎn)位,倒轉(zhuǎn),復(fù)制,插入等皆是.較常見的拼湊型異常有46,xx/47,xx+21的唐氏癥拼湊體;45,x/46,xx為特娜氏癥的拼湊體.一般來說含有部份正常染色體細(xì)胞的拼湊體,其癥狀通常要比單一純粹的染色體異常為輕.你這是染色體異常,少了一條染色體.染色體羅伯遜易位的男性患者.不好治療,不可以生育對生育,染色體異常是基因的缺陷.
2015-12-27 16:27
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好!你的檢查結(jié)果是羅伯遜易位的核型表式,13/15易位.羅伯遜易位是近端著絲粒染色體(D組染色體和G組染色體)中的任何兩條,通過著絲粒融合形成的染色體結(jié)構(gòu)異常.羅氏易位丟失了兩條染色體的短臂,其長臂在著絲粒處重接形成1條衍生的染色體,其核型只有45條染色體,但因為D組染色體和G組染色體的短臂為核糖體基因所在部位,在人體中數(shù)量很多,所以丟失后個體沒有臨床表型改變,稱為羅氏易位攜帶者.羅氏易位共有15種,以13和14染色體的羅氏易位最為常見,占75%以上,14和21染色體次之,同源的羅氏易位較少見.以14和21的羅氏易位為例,其核型表示為:45,XX,der(14;21)(q10;q10).??(1)同源的羅氏易位(如45,XX,der(21;21)(q10;q10))無法形成正常配子(配子為21的缺體,或者為21的二體),和正常核型的配偶結(jié)婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎為21單體或三體),建議絕育.??(2)非同源的羅氏易位(如45,XX,der(14;21)(q10;q10)),在配子形成過程中,通過減數(shù)分裂,可以產(chǎn)生6種類型的配子,其中僅有1種正常,1種為平衡的結(jié)構(gòu)異常,和正常核型的配偶結(jié)婚后,可以形成6種染色體類型的胚胎,其中包括4種染色體不平衡的胚胎,1種核型完全正常胚胎,1種核型為平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多數(shù)會在發(fā)育過程中自然流產(chǎn),少數(shù)可以妊娠到足月,形成畸形兒.所以,對于非同源染色體羅氏易位,妊娠過程中容易發(fā)生流產(chǎn)死產(chǎn)或死胎情況,但也有1/6機(jī)率出生正常小孩和1/6機(jī)率出生羅氏易位小孩,可以通過產(chǎn)前診斷確保正常孩子出生.也可以通過胚胎植入前遺傳學(xué)診斷減少妊娠染色體異常胎兒的機(jī)率.祝福
2015-12-27 13:41
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您好:根據(jù)您的情況可以考慮懷孕生育!
2015-12-27 08:36
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