異常血紅蛋白病是一種由于血紅蛋白分子結構異常導致的疾病，會引起頭暈、貧血、心律不齊等癥狀。治療方法包括藥物治療、飲食調整等。藥物方面有去鐵胺、維生素 C、促紅細胞生成素等。同時要注意休息，避免勞累。 1. 藥物治療：去鐵胺能促進鐵的排出，減輕鐵過載對身體的損害；維生素 C 有助于促進鐵的吸收；促紅細胞生成素可刺激紅細胞生成，改善貧血。但使用藥物均需遵醫囑。 2. 飲食調整：多吃富含蛋白質、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 3. 定期復查：監測血常規、鐵代謝指標等，以便及時調整治療方案。 4. 避免誘因：如避免劇烈運動、預防感染等。 5. 心理調節：保持良好的心態，積極面對疾病。 總之，異常血紅蛋白病患者需要綜合治療，積極配合醫生，改善癥狀，提高生活質量。

臨床上常見的癥狀有四種：　　1.鐮狀細胞綜合征（血紅蛋白S病）　　患者除出生后3~4個月即有黃疸,貧血及肝脾腫大外,發育較差.由鐮狀細胞阻塞微循環而引起的臟器功能障礙可表現為腹痛,氣急,腎區痛和血尿.患者常因再障危象,貧血加重,并發感染而死亡.HbS雜合子患者,由于紅細胞內HbS濃度較低,除在缺氧情況下一般不發生鐮變,也不發生貧血.臨床無癥狀或僅偶有血尿,脾梗塞等表現.HbC多見于非洲黑人,但中國尚無報道.純合子中血紅蛋白也可形成結晶,患者可無癥狀或有輕度溶血性貧血.脾可腫大,血片中靶形紅細胞增多,雜合子者無貧血.　　2.不穩定血紅蛋白　　該癥患者貧血輕重不一,也可無貧血及其他臨床癥狀.　　3.氧親和力增高血紅蛋白　　重者可引起組織缺氧和代償性紅細胞增多癥.白細胞和血小板均不增多,家族中有同樣疾病患者.　　4.血紅蛋白M（家族性紫紺癥）　　患者常無癥狀,臨床有發紺,但高鐵血紅蛋白一般不超過百分子三十.溶血多不明顯,紅細胞內也不形成因海因小體.

異常血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）致珠蛋白肽鏈結構異常或合成障礙,一種或一種以上結構異常的血紅蛋白,部分或完全替代了正常的血紅蛋白,這樣一組疾病稱之為異常血紅蛋白病.血紅蛋白變異百分之九十以上表現為單個氨基酸替代,其余少見異常包括雙氨基酸替代,缺失,插人,鏈延伸及鏈融合.肽鏈結構改變可導致血紅蛋白功能和理化性質的變化或異常.結構異常可發生于任一種珠蛋白鏈,但以β珠蛋白鏈受累為常見,異常血紅蛋白病的蛋白表型均以其基因變異為基礎.

你好,能否把你的情況提供詳細一些》最好不要根據什么疾病的癥狀去對號入座.

1.輸血　　血紅蛋白低于80g/l時應定期輸血,保持血紅蛋白在80g/l以上.采用高輸血量治療時血紅蛋白應維持在100g/l以上.　　2.脾切除　　對伴有脾功能亢進,巨脾引起壓迫癥狀及輸血需求量增加者,應行脾切除.4歲后脾切除感染并發癥可明顯減少.