重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其病因包括遺傳因素、自身免疫、環境因素、感染等。治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病患者可能增加發病風險。 2.自身免疫：體內產生的抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 3.環境因素：某些環境因素如環境污染、病毒感染等可能誘發疾病。 4.感染：如細菌、病毒感染，可能激活免疫系統，引發重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經肌肉傳遞功能。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規范治療，多數患者癥狀可以得到有效控制。患者應保持積極心態，配合治療，提高生活質量。

你好，重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。南方人發病率較高于北方，介意平常多運動，多吃蔬菜類食物。

重癥肌無力主要是神經肌肉接頭處的神經遞質消耗過多造成一般是膽堿酯酶活性增多使膽堿分解過多不能使神經沖動下傳導致肌肉無法收縮出現肌無力