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            后天性大皰性表皮松解

            大皰性表皮松解癥

            同學(xué)的手上不知道為什么長了幾個大皰疹,過一段時間會潰瘍的,到醫(yī)院去檢查,醫(yī)生說是后天性皰性表皮松解了,嚇得同學(xué)一跳啊,長幾個水皰就診斷這樣的結(jié)果,同學(xué)有些不相信。

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              閆紅強 醫(yī)師

              聊城市第三人民醫(yī)院

              一級

              皮膚科

              你好啊,發(fā)生于成年人,皮損好發(fā)于易受外傷和受壓部位,如手足、肘膝關(guān)節(jié)伸側(cè)面,皮損為水皰、大皰及糜爛,愈后留下萎縮性瘢痕及粟丘疹

              2015-12-28 07:38
            • 回答3

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              王海龍 醫(yī)師

              邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              1.經(jīng)典型表現(xiàn)非炎癥性大皰性損害分布于肢端部位,皮損為大皰糜爛,易摩擦位置表面的結(jié)痂,如手背,指背、肘、膝,骶尾部和指趾。有時水皰可為血性進(jìn)一步發(fā)展為脫屑,結(jié)痂和糜爛。可以見到瘢痕性的脫發(fā)和甲營養(yǎng)不良。這種皮損使人想到遲發(fā)型皮膚卟啉病,或遺傳性的大皰性表皮松解癥。盡管如此,遲發(fā)性卟啉癥伴有的多毛癥,日光暴露部位的分布及硬皮病樣的外觀,以及尿卟啉檢查陽性可資鑒別。EBA病人經(jīng)典型亦可有脫發(fā)、脫甲、手指纖維化和食管狹窄等表現(xiàn)。2.大皰性類天皰瘡樣的表現(xiàn)患者有泛發(fā)性炎癥性的大皰和水皰性損害,位于軀干和皮膚皺褶部位及四肢。大皰性損害呈張力性,周圍是炎癥性蕁麻疹樣的皮損。3.瘢痕性類天皰瘡樣的損害獲得性大皰性表皮松解癥可有黏膜受累,嚴(yán)重時類似瘢痕性類天皰瘡。

              2015-12-28 02:33
            • 回答2

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              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              1.獲得性大皰性表皮松解癥的治療非常困難,大劑量的皮質(zhì)類固醇激素和免疫抑制劑硫唑嘌呤,氨苯砜和環(huán)磷酰胺對經(jīng)典的機械性大皰型幾乎無效,而對明顯炎癥性損害時,可能有一定效果。某些患者氨苯砜治療有效,特別當(dāng)中性粒細(xì)胞真皮浸潤明顯的患者。環(huán)孢素治療EBA有一定效果而且要求高劑量(2.局部治療包括開放性傷口的處理,可外用抗生素軟膏,避免外傷和過度日曬等。3.中醫(yī)療法(1)脾虛濕盛型:治法:健脾除濕,利水消腫。方藥:健脾除濕湯加減,濕熱明顯者加茵陳;水腫明顯者加冬瓜皮;脾虛明顯者加黨參;有繼發(fā)感染者加蒲公英、銀花。(2)脾腎陽虛型:治法:溫補脾腎,益氣養(yǎng)血。方藥:黨參10g、黃芪10g、茯苓10g、白術(shù)10g、阿膠10g、菟絲子10g、巴戟天10g、桂枝10g、熟地10g、當(dāng)歸10g。單方成藥:脾虛濕盛型可服用人參健脾丸。脾腎陽虛型可服用補中益氣丸加四神丸或全鹿丸。局部治療:外敷清涼膏,有繼發(fā)感染者外用化毒散軟膏,水皰破后糜爛明顯者外用祛濕散、甘草油調(diào)為糊狀外敷。

              2015-12-27 19:43
            • 回答1

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              吳志全 主治醫(yī)師

              河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              你好,根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了后天性大皰性表皮松解你好,后天性大皰性表皮松解是一種慢性表皮下大皰性皮膚病,有抗Ⅶ型膠原的免疫反應(yīng)抗體,多見于成年人。本病與祖國醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中記載的“天皰瘡”相類似。

              2015-12-27 13:02
            就醫(yī)問藥

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            什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

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