漸凍人病，醫學上稱為肌萎縮側索硬化，是一種神經退行性疾病。主要表現為肌肉無力、萎縮、僵硬，影響運動、語言和吞咽功能。其發病機制復雜，與遺傳、環境、神經損傷等多種因素有關。目前尚無根治方法，但通過治療可延緩病情進展，提高生活質量。 1. 發病機制：遺傳因素在部分患者中起作用，基因突變可能導致神經細胞受損。環境因素如重金屬中毒、自由基損傷等也可能引發。 2. 癥狀表現：早期可能只是輕微的肌肉無力，逐漸發展為肌肉萎縮，影響肢體活動，說話不清，吞咽困難。 3. 診斷方法：包括神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等，以排除其他類似疾病。 4. 治療手段：藥物治療如利魯唑、依達拉奉等，可延緩病情；康復治療有助于維持肌肉功能；呼吸支持在病情嚴重時很重要。 5. 護理要點：注意營養支持，保持呼吸道通暢，預防并發癥。 漸凍人病雖然嚴重影響生活，但患者和家屬不應放棄希望。通過綜合治療和精心護理，能在一定程度上改善患者的生活狀況。

你好，漸凍人”的醫學名稱為“肌萎縮側索硬化癥”，是運動神經元疾病的一種，患者全身肌肉進行性萎縮、無力，直至最終呼吸衰竭而死。

你好，漸凍人”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。